Pirfénidone CAS 53179-13-8 Pureté ≥99.0% IPF
Fourniture de haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Pirfénidone
CAS : 53179-13-8
| Nom chimique | Pirfénidone |
| Synonymes | perfénidone ;5-méthyl-1-phénylpyridine-2(1H)-one;VFI ;S-7701 ;AMR-69 |
| Numero CAS | 53179-13-8 |
| Numéro de chat | RF-API108 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C12H11NO |
| Masse moléculaire | 185.22 |
| Point de fusion | 96,0 à 97,0℃ |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à jaune clair |
| Identification | IR |
| Pureté | ≥99,0 % |
| Perte au séchage | ≤0,50 % |
| Cendres sulfatées | ≤0.20% |
| Impureté unique | ≤0,50 % |
| Impuretés totales | ≤1.0% |
| Métaux lourds | ≤20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | API, Fibrose Pulmonaire Idiopathique (IPF) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
La pirfénidone (CAS : 53179-13-8) appartient à un groupe de médicaments appelés agents antifibrotiques.La pirfénidone a démontré une activité dans de multiples conditions fibrotiques, y compris celles des poumons, des reins et du foie.Il affecte le système immunitaire de votre corps et réduit la quantité de fibrose (cicatrisation) dans les poumons.La pirfénidone est l'un des deux médicaments approuvés au Canada pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).La pirfénidone est un inhibiteur de la production de TGF-β et de la production de collagène stimulée par le TGF-β, réduit la production de TNF-α et d'IL-1β, et possède également des propriétés anti-fibrotiques et anti-inflammatoires.Il a été approuvé pour la première fois au Japon pour le traitement des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique après des essais cliniques, sous le nom commercial de Pirespa par Shionogi, en 2008. Son utilisation a été approuvée dans l'Union européenne en 2011, au Canada en 2012 et en aux États-Unis en octobre 2014.
