Posaconazole intermédiaire POA CAS 149809-43-8 Usine de haute qualité

Brève description:

Nom : Posaconazole Intermédiaire POA

CAS : 149809-43-8

Apparence: Poudre blanche à gris blanc

Pureté : ≥99,0 %

Intermédiaire du posaconazole (CAS 171228-49-2) Agent antifongique triazole

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom POA intermédiaire posaconazole
Synonymes ester 5-(2,4-difluorophényl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyltétrahydrofuran-3-ylméthyle de l'acide (5R-cis)-toluène-4-sulfonique;(3S,5R)-5-(2,4-difluorophényl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]oxolan-3-ylméthyl p-toluènesulfonate
Numero CAS 149809-43-8
Numéro de chat RF-PI291
État des stocks En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaire C21H21F2N3O4S
Masse moléculaire 449,47
Densité 1.40
État d'expédition Expédié à température ambiante
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à grise
Identification IR Conformément à la norme
Point de fusion 100.0-102.0℃
Rotation spécifique [a]20/D -40,0° à -48° (C=1, CHCl3)
Perte au séchage ≤0,50 %
Résidu à l'allumage ≤0.20%
Métaux lourds ≤20ppm
Substances apparentées  
Impureté majeure ≤0.40%
Énantiomère POA ≤0.10%
POA-Diastéréoisomère ≤0.20%
Impureté individuelle inconnue ≤0.20%
Impuretés totales ≤1.0%
Pureté ≥99,0 %
Essai 98,0 % ~ 102,0 % (substance anhydre)
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du Posaconazole (CAS 171228-49-2)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Ester 5-(2,4-difluorophényl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyltétrahydrofuran-3-ylméthylique de l'acide (5R-cis)-toluène-4-sulfonique (CAS 149809-43 -8) est l'intermédiaire du Posaconazole (CAS 171228-49-2).Le posaconazole est un agent antifongique triazolé qui bloque la synthèse de l'ergostérol en inhibant l'enzyme lanostérol 14α-déméthylase et l'accumulation de précurseurs de stérols méthylés, plus puissants pour inhiber la 14α-déméthylase que l'itraconazole.

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