Bromure de propargyle CAS 106-96-7 Pureté > 99,0 % (GC) Usine
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Nom chimique | Bromure de propargyle (stabilisé avec MgO) |
Synonymes | 3-bromopropyne ;3-bromo-1-propyne ;PBr;(Stabilisé avec MgO) |
Numero CAS | 106-96-7 |
Numéro de chat | RF-PI1906 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C3H3Br |
Masse moléculaire | 118,96 |
Point de fusion | -61℃ |
Point d'ébullition | 90℃ |
Solubilité | Soluble dans l'éthanol, le benzène, l'éther ;Insoluble dans l'eau |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide clair incolore à jaune clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
Humidité (KF) | <0,20 % |
Stabilisant 0,3% MgO | Conforme |
Impureté unique | <0,70 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Indice de réfraction N20/D | 1.491~1.496 |
Gravité spécifique (20/20℃) | 1.578~1.600 |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire de pesticides ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Le bromure de propargyle (stabilisé avec du MgO), également connu sous le nom de 3-bromopropyne, (CAS 618-89-3) est utilisé en synthèse organique, est un intermédiaire de la propynthrine pyréthroïde, utilisé dans la synthèse de divers dérivés de l'acétylène ;dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de médicaments antifongiques chloropropyne iode.Utilisé pour fabriquer des amines propargyliques utilisées dans la métathèse enyne.Appliquer sur le sol des pesticides et des intermédiaires chimiques.Le bromure de propargyle est également utilisé dans la synthèse de conjugués acide bétulonique-peptide à activité anti-inflammatoire.Également utilisé dans la synthèse de PEG et de polyesters greffés de peptides.Le bromure de propargyle est hautement inflammable et présente un risque d'incendie dangereux, sensible aux chocs.Il trouve une application dans la propargylation des spirocétones, des alcools allyliques et des complexes d'énones.Dans la réaction de type Barbier, il réagit avec les aldéhydes pour donner des alcools alcynes.
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