Chlorure de pyridine-3-sulfonyle CAS 16133-25-8 Pureté ≥98,5 % (GC) Usine intermédiaire de Vonoprazan Fumarat
Fourniture de fumarate de Vonoprazan et d'un intermédiaire connexe
5-(2-Fluorophényl)pyrrole-3-Carboxaldéhyde CAS 881674-56-2
Chlorure de pyridine-3-sulfonyle CAS 16133-25-8
Fumarate de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nom chimique | Chlorure de pyridine-3-sulfonyle |
| Synonymes | chlorure de 3-pyridinesulfonyle;chlorure de 3-pyridylsulfonyle;chlorure de m-pyridinesulfonyle;Chlorure de pipéridine-3-sulfonyle |
| Numero CAS | 16133-25-8 |
| Numéro de chat | RF-PI540 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H4ClNO2S |
| Masse moléculaire | 177,61 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Liquide incolore ou jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,5 % (CG) |
| Point d'ébullition | 110.0~112.0℃/2mm Hg |
| Impureté unique | ≤0,50 % |
| Impuretés totales | ≤1,5 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire du fumarate de Vonoprazan (CAS : 1260141-27-2) |
Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Le chlorure de pyridine-3-sulfonyle (CAS : 16133-25-8) est un intermédiaire du fumarate de vonoprazan (CAS : 1260141-27-2).Le fumarate de Vonoprazan, découvert et développé par Takeda et Otsuka, a été approuvé par le PMDA du Japon en décembre 2014 et est indiqué pour le traitement de l'ulcère gastrique, de l'ulcère duodénal et de l'œsophagite par reflux.Le fumarate de vonoprazan a un nouveau mécanisme d'action appelé bloqueurs d'acides compétitifs au potassium, qui inhibent de manière compétitive la liaison des ions potassium à H+, K+-ATPase (également connue sous le nom de pompe à protons) lors de la dernière étape de la sécrétion d'acide gastrique dans les cellules pariétales gastriques.Le vonoprazan n'inhibe pas l'activité Na+, K+-ATPase même à des concentrations 500 fois supérieures à celles de leurs valeurs IC50 contre l'activité gastrique H+, K+-ATPase.De plus, le médicament n'est pas affecté par l'état de sécrétion gastrique, contrairement aux IPP.
