Quinoline CAS 91-22-5 Pureté > 99,0 % (GC) Usine
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Nom chimique | quinoléine |
Synonymes | 1-azanaphtalène ;1-benzazine ;Benzo[b]pyridine ;Benzopyridine;Leucol;leucoline;Leucol;Quinoléine |
Numero CAS | 91-22-5 |
Numéro de chat | RF2332 |
État des stocks | En stock, capacité de production 100 MT/mois |
Formule moléculaire | C9H7N |
Masse moléculaire | 129.16 |
Point de fusion | -17.0 ~ -13.0℃ (allumé) |
Point d'ébullition | 236.0~237.0℃ @ 760.00mmHg |
Sensible | Hygroscopique.Sensible à la lumière, sensible à l'air |
Solubilité | Miscible avec l'alcool, l'éther, le disulfure de carbone.Légèrement miscible à l'eau |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore à jaune à brun |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
Gravité spécifique (20/20℃) | 1.093~1.096 |
Indice de réfraction n20/D | 1.624~1.628 |
Résidus d'allumage | <0,005 % (sous forme de sulfate) |
Aniline | Passer |
Isoquinoline | <1,00 % |
Humidité (KF) | <0,50 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Durée de conservation | 60 mois à compter de la date de fabrication si stocké correctement |
Emballer:25 kg/tambour, tambour en fer galvanisé de 200 kg ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
La stabilité:Écurie.Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts.Peut se décolorer en cas d'exposition à la lumière.Hygroscopique-protéger de l'humidité.Réagit violemment et de manière imprévisible avec certaines matières, en particulier les agents oxydants puissants.
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La quinoléine (CAS : 91-22-5) est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N.Les dérivés de quinoléine sont répandus dans une variété de composés synthétiques et naturels pharmacologiquement actifs.Les quinoléines ont des propriétés antiseptiques, antipyrétiques et antipériodiques et sont utilisées comme antipaludiques et pour préparer d'autres médicaments antipaludiques.La quinoléine et ses dérivés sont largement utilisés comme fongicides, biocides, antibiotiques, alcaloïdes, colorants, produits chimiques pour le caoutchouc et agents aromatisants.Les applications industrielles supplémentaires incluent leur utilisation comme inhibiteurs de corrosion, conservateurs et comme solvants pour les résines et les terpènes, et dans la catalyse complexe de métaux de transition pour une polymérisation uniforme et une chimie de luminescence.Ils sont également utilisés dans la fabrication de colorants solubles dans l'huile, de colorants alimentaires, de produits pharmaceutiques, d'indicateurs de pH et d'autres composés organiques.La quinoléine est un catabolite du tryptophane, une structure fondamentale de certains agents antihypertenseurs tels que les vasodilatateurs périphériques prazosine et doxazosine.Quinoline utilisée dans la préparation de médicaments à base d'acide nicotinique et d'hydroxyquinoline, de pigment bleu cyanine et de pigment photosensible, d'accélérateur de caoutchouc et de produits pesticides tels que la quinoléine cétone.Utilisé comme réactifs organiques, agent de condensation alcalin et solvant.Utilisés comme réactifs analytiques, solvants, mais aussi pour la séparation du vanadate et de l'arséniate.Fabrication du bras, mais peut également être utilisé comme conservateur dans l'acide, le solvant, etc., pour la production d'acide nicotinique et de l'industrie pharmaceutique des médicaments 8-hydroxylquinoline, pour la préparation de pigments de cyanine et de l'industrie de l'impression et de la teinture de pigments photosensibles, utilisés pour le caoutchouc accélérateur industrie, agriculture pour la production de pesticide de cuivre 8-hydroxyquinoléine.La quinoléine agit comme un précurseur de la 8-hydroxyquinoléine, du sulfate d'hydroxyquinoléine et de la niacine.
La quinoléine est un liquide hygroscopique à odeur caractéristique.Exposée à la lumière, elle vire au brun.La quinoléine se décompose en chauffant et en brûlant, produit des fumées toxiques, notamment des oxydes d'azote.La quinoléine réagit avec les oxydants forts, les acides et les anhydrides.La quinoléine n'est que légèrement soluble dans l'eau froide mais se dissout facilement dans l'eau chaude et la plupart des solvants organiques.La quinoléine est combustible.Il dégage des fumées (ou des gaz) irritantes ou toxiques lors d'un incendie.La quinoléine est incompatible avec les acides forts, les oxydants, le tétroxyde de diazote, l'huile de lin, le chlorure de thionyle, l'anhydride maléique et les perchromates et réagit violemment avec la plupart des substances incompatibles.