(R)-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque acide CAS 17407-56-6 dosage ≥ 98,0 % haute pureté

Brève description:

Nom chimique : Acide (R)-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque

Synonymes : acide D-α-hydroxyisovalérique

CAS : 17407-56-6

Apparence : Solide blanc à jaune pâle

Dosage : ≥ 98,0 %

Composés chiraux, haute qualité, production commerciale


Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Acide (R)-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque
Synonymes Acide D-α-hydroxyisovalérique
Numero CAS 17407-56-6
Numéro de chat RF-CC237
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C5H10O3
Masse moléculaire 118.13
Densité 1.136
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Solide jaune pâle
Rotation spécifique -15.0±3.0° (C=1, dans Chloroforme)
Humidité (KF) ≤0.50%
Essai ≥98,0 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage composés chiraux ;Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'acide (R)-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque (CAS : 17407-56-6) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse chimique fine.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'est engagée dans la production de composés chiraux.Nos produits sont largement appréciés par les clients.

L'acide (R)-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque (CAS : 17407-56-6) peut être utilisé dans la préparation d'acide poly(D-2-hydroxy-3-méthylbutanoïque) biodégradable, optiquement actif et isotactique.Il est également utilisé dans la synthèse de peptides et depsipeptides.En outre utilisé comme bloc de construction chiral.Synthèse d'acides α-hydroxylés α-substitués via des intermédiaires de dioxolanone.

Écrivez votre message ici et envoyez-le nous