(R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;(R)-Me-CBS Catalyst CAS 112022-83-0 Pureté optique ≥98.0%
Haute qualité et prix compétitif
Catalyseurs CBS
(S)-(-)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;Catalyseur (S)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;Catalyseur (R)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-83-0, Intermédiaire de l'ézétimibe (CAS : 163222-33-1) dans le traitement de l'hypercholestérolémie
Nom chimique | (R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
Synonymes | Catalyseur (R)-Me-CBS ;(R)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;(R)-MeCBS ;(R)-5,5-diphényl-2-méthyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
Numero CAS | 112022-83-0 |
Numéro de chat | RF-CC105 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C18H20BNO |
Masse moléculaire | 277.17 |
Stocker sous gaz inerte | Stocker sous gaz inerte |
Condition à éviter | Sensible à l'humidité |
Point de fusion | 85~95℃ (allumé) |
Point d'ébullition | 111℃ |
Densité | 0,95 g/mL à 25℃ |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore ou jaune clair |
Identification | RMN 1H, IR |
Concentration en tol | 1mol/L |
Pureté optique | ≥98,0 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Oxazaborolidine chirale;Catalyseur organique |
Emballer: Bouteille, baril, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Approvisionnement du fabricant ;Haute qualité et prix compétitif
Catalyseurs CBS
(S)-(-)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;Catalyseur (S)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine;Catalyseur (R)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-83-0
Catalyseur CBS
Le catalyseur CBS ou catalyseur Corey-Bakshi-Shibata est un catalyseur asymétrique dérivé de la proline.Il trouve de nombreuses utilisations dans les réactions organiques telles que la réduction CBS, les réactions de Diels-Alder et les cycloadditions (3+2).La proline, un composé chiral naturel, est disponible facilement et à moindre coût.Il transfère son stéréocentre au catalyseur qui à son tour est capable de conduire une réaction organique sélectivement à l'un des deux énantiomères possibles.Cette sélectivité est due à la contrainte stérique dans l'état de transition qui se développe pour un énantiomère mais pas pour l'autre.
Catalyseurs CBS pour la réduction asymétrique et la synthèse asymétrique
Le catalyseur oxazaborolidine CBS (Corey-Bakshi-Shibata) a été utilisé dans la réduction asymétrique des cétones prochirales.D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxylés, d'acides α-aminés, de diols ferrocényle symétriques en C2 et d'alcools propargyliques.
Le (R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS : 112022-83-0 peut être utilisé comme catalyseur dans la réduction asymétrique au borane des perfluoroalkylcétones.D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxylés, d'acides α-aminés, de ferrocényldiols symétriques en C2 et d'alcools propargyliques.Il est également utilisé dans une réduction désymétrisante conduisant à la (S)-4-hydroxycyclohexénone.Il est utile dans la production de motifs stéréospécifiques tels que les acides α-hydroxylés, les acides α-aminés, les ferrocényldiols symétriques et les alcools propargyliques.
Le (R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS : 112022-83-0 est un catalyseur organobore utilisé en synthèse organique.Ce catalyseur, développé par Itsuno et Elias James Corey, est généré en chauffant la (R)-(+)-2-(diphénylhydroxyméthyl)pyrrolidine avec la triméthylboroxine ou l'acide méthylboronique.C'est un excellent outil pour la synthèse d'alcools à haut rapport énantiomérique.Généralement, 2 à 10 % en moles de ce catalyseur sont utilisés avec du borane-tétrahydrofurane (THF), du borane-sulfure de diméthyle, du borane-N,N-diéthylaniline ou du diborane comme source de borane.La réduction énantiosélective utilisant des catalyseurs chiraux d'oxazaborolidine a été utilisée dans la synthèse de médicaments commerciaux tels que l'ézétimibe et l'aprépitant.