Chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol CAS 104706-47-0 Pureté ≥ 99,7 % (GC) Pureté chirale ≥ 99,7 % Bromhydrate de panipénème et de darifénacine Intermédiaire
Approvisionnement du fabricant ;Haute pureté et prix compétitif
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Composés chiraux d'approvisionnement commercial :
Chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol CAS : 104706-47-0
Chlorhydrate de (S)-3-hydroxypyrrolidine CAS : 122536-94-1
Intermédiaire de Panipenem (CAS 87726-17-8) et de bromhydrate de darifénacine (CAS 133099-07-7)
| Nom chimique | Chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol |
| Synonymes | chlorhydrate de (R)-(-)-3-hydroxypyrrolidine;(R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidine-HCl |
| Numero CAS | 104706-47-0 |
| Numéro de chat | RF-CC102 |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (GC) |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H10ClNO |
| Masse moléculaire | 123,58 |
| Point de fusion | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilité dans l'eau | Presque transparence |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé à brun pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,7 % (GC) |
| Pureté chirale | ≥99,7 % ee |
| Résidu à l'allumage | ≤0.50% |
| Rotation spécifique [α]D20 | -6.5°~ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| Toute impureté individuelle | ≤0.20% |
| Impuretés totales | ≤0.30% |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Composés chiraux |
Méthode d'analyse
Équipement : instrument GC (Shimadzu GC-2010)
Colonne : DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Température initiale du four : 80℃
Temps initial 2.0min
Taux 15℃/min
Température finale du four : 250℃
Temps final 20min
Gaz vecteur Azote
Débit constant
Débit 5.0mL/min
Rapport de division 10:1
Température de l'injecteur : 250℃
Température du détecteur : 300℃
Volume d'injection 1.0μL
Précautions à prendre avant analyse :
1. Conditionner la colonne à 240℃ pendant au moins 30 minutes.
2. Lavez la seringue et nettoyez correctement le revêtement de l'injecteur pour éliminer les contaminants de l'analyse précédente.
3. Laver, sécher et verser le diluant dans les flacons de lavage de seringue.
Préparation du diluant :
Préparer une solution d'hydroxyde de sodium à 2 % p/v dans de l'eau.
Préparation standard :
Peser environ 100 mg d'étalon de chlorhydrate de (R)-3-hydroxyprrolidine dans un flacon, ajouter 1 ml de diluant et dissoudre.
La préparation du test:
Peser environ 100 mg d'échantillon à tester dans un flacon, ajouter 1 ml de diluant et dissoudre.Préparez en double.
Procédure:
Injecter le blanc (diluant), la préparation standard et la préparation du test en utilisant les conditions GC ci-dessus.Ne tenez pas compte des pics dus au blanc.Le temps de rétention du pic dû à la (R)-3-hydroxyprrolidine est d'environ 5,0 min.
Note:
Reporter le résultat sous forme de moyenne
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Le chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) est un intermédiaire généralement utilisé dans la synthèse du panipénème (CAS 87726-17-8) et du bromhydrate de darifénacine (CAS 133099-07-7).
Le chlorhydrate de (R)-(-)-3-pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) est un dérivé hydroxy chiral de la pyrrlodine utilisé dans la préparation de composés niologiquement actifs chiraux tels que les antagonistes des récepteurs muscariniques et les agents antimicrobiens.
Voie de synthèse du chlorhydrate de (R)-3-hydroxypyrrolidine
Du (R)-4-chloro-3-hydroxybutanitrile a été mis à réagir avec du triméthylchlorosilane dans un solvant dichlorométhane pour obtenir du (R)-4-chloro-3-triméthylsiloxybutanitrile.La (R)-4-chloro-3-triméthylsiloxyebutylamine a ensuite été hydrogénée sur un catalyseur Pd/C. La (R)-3-triméthylsiloxyepyrrolidine a été obtenue par traitement de fermeture du cycle à l'hydroxyde de sodium.Enfin, le produit chlorhydrate de (R)-3-hydroxypyrrolidine a été obtenu par traitement à l'acide chlorhydrique concentré et le groupe protecteur triméthylsilyle a été éliminé.
