(R)-(-)-3-quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureté ≥99.0% Pureté chirale ≥99.0%
| Nom chimique | (R)-(-)-3-quinuclidinol |
| Synonymes | (R)-3-Quinuclinol |
| Numero CAS | 25333-42-0 |
| Numéro de chat | RF-CC117 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C7H13NO |
| Masse moléculaire | 127.18 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Identification RT (par GC) | Conforme à la norme de référence |
| Point de fusion | 212.0~224.0℃ |
| Rotation spécifique [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
| Humidité (KF) | ≤0.50% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.50% |
| Pureté | ≥99,0 % |
| Impuretés totales | ≤1.00% |
| Pureté chirale | ≥99,0 % |
| Énantiomère | ≤1.00% |
| Essai | 98,0 % ～ 101,0 % (sur une base anhydre) |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | composés chiraux ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière et de l'humidité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS : 25333-42-0) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et Synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).Le (R)-(-)-3-Quinuclidinol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'API (CAS : 242478-38-2).(CAS : 242478-38-2) est un médicament antimuscarinique utilisé pour traiter une vessie hyperactive provoquant des symptômes de fréquence, d'urgence ou d'incontinence.(CAS : 242478-38-2) est un antagoniste des récepteurs muscariniques M3 qui a été développé et lancé pour le traitement de la vessie hyperactive (pollakiurie) en Europe.Les récepteurs M3 ont été impliqués dans les contractions des muscles lisses de la vessie induites de manière neurale, et les récepteurs M2 ont également été suspectés de jouer un rôle en raison de leur dominance dans le muscle détrusor.La synthèse de la solifénacine implique la préparation de 1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline racémique via la cyclisation du N-(2-phényléthyl)benzamide, puis la réaction avec le chloroformiate d'éthyle et la transestérification avec le (R)-3-quinuclidinol .La chromatographie chirale permet d'isoler le diastéréoisomère souhaité.En variante, la 1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline peut être soumise à une résolution optique avec de l'acide (+)-tartrique avant traitement avec du chloroformiate d'éthyle et une transestérification subséquente.
