(R)-(+)-glycéraldéhyde Acétonide CAS 15186-48-8 Pureté > 98,0 % (GC) Usine
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Nom chimique | (R)-(+)-glycéraldéhyde acétonide |
Synonymes | (R)-glycéraldéhyde acétonide ;(R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldéhyde ;(R)-isopropylidèneglycéraldéhyde |
Numero CAS | 15186-48-8 |
Numéro de chat | RF-CC323 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C6H10O3 |
Masse moléculaire | 130.14 |
Point d'ébullition | 139℃ (allumé) |
Densité | 1,045 g/mL à 25℃ (allumé) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
Eau (par Karl Fischer) | <0,20 % |
Rotation spécifique | +55.0°~+60.0° (C=2, CH2Cl2) |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
RMN | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | blocs de construction chiraux ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
L'acétonide de (R)-(+)-glycéraldéhyde (CAS : 15186-48-8) est un réactif impliqué dans les réactions organiques, notamment : les réactions de condensation d'Henry ;Synthèse d'aziridines chirales hautement fonctionnalisées ;Oléfination des aldéhydes;oxydations CH;Condensations de type aldol ;Synthèse de colorants pyraziniques hydrophiles à utiliser comme traceurs fluorescents exogènes ;Réactions d'Hosomi-Sakurai.