(R)-(+)-tert-butylsulfinamide CAS 196929-78-9 Pureté ≥99,0 % ee≥99,0 % Fabricant Haute pureté
Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
(R)-(+)-tert-butylsulfinamide CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-butylsulfinamide CAS 343338-28-3
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
Nom chimique | (R)-(+)-tert-butylsulfinamide |
Synonymes | (R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide ;R-BSN |
Numero CAS | 196929-78-9 |
Numéro de chat | RF-CC218 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C4H11NOS |
Masse moléculaire | 121.2 |
Point de fusion | 103.0~107.0℃ |
Solubilité | Soluble dans le méthanol |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté (LC-220nm) | ≥99,0 % |
EE (LC) | ≥99,0 % |
Rotation spécifique | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
Impureté unique | ≤0.50% |
Impuretés totales | <1,00 % |
Métaux lourds (comme Pb) | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | composés chiraux ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-(+)-tert-butylsulfinamide (CAS : 196929-78-9) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et Synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'est engagée dans la production de composés chiraux.Nos produits sont largement appréciés par les clients.
Le (R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide est un ligand chiral utilisé dans les compositions pharmaceutiques.En outre, il est utilisé dans la préparation de bêta-chlorosulfinamides dans la synthèse d'azridines chirales.Il est impliqué dans la préparation d'organocatalyseur pour la réduction énantiosélective des imines.Il sert de réactif pour la synthèse des amines chirales.En plus de cela, il est converti en ligands P, N-sulfinyl imine par condensation avec des aldéhydes et des cétones qui subissent une hydrogénation asymétrique catalysée par l'iridium des oléfines.
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