Rameltéon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Pureté > 99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS : 196597-26-9) a d'abord été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 22 juillet 2005, puis approuvé par la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) le 16 avril 2010. Il a été développé et commercialisé sous le nom de Rozerem® par Takeda,peut être utilisé pour traiter l'insomnie avec difficulté à s'endormir et a des effets certains sur l'insomnie chronique et l'insomnie à court terme.Ce produit peut activer sélectivement les récepteurs de type 1 et de type 2 de la mélatonine (MT1, MT2), augmenter le sommeil à ondes lentes (SWS) et le sommeil à mouvements oculaires rapides (REW), réduisant ainsi l'insomnie.Ramelteamide est le premier médicament de traitement de l'insomnie non addictif qui n'est pas sous contrôle spécial.Ce produit est un agoniste des récepteurs de la mélatonine.Il a une forte affinité avec les récepteurs de la mélatonine MT1 et MT2, et a un effet agoniste spécifique et complet sur les récepteurs MT1 et MT2, mais n'interagit pas avec le récepteur MT3.De plus, il ne se lie pas aux récepteurs des neurotransmetteurs tels que les complexes récepteurs GABA et n'interfère pas avec l'activité de la plupart des enzymes dans une certaine plage.Par conséquent, il peut éviter la distraction associée aux médicaments GABA (qui peuvent provoquer des accidents de voiture, des chutes et des fractures).etc.) et la toxicomanie et la dépendance.Rozerem® est disponible sous forme de comprimé pelliculé à usage oral, contenant 8 mg de Ramelteon libre.La dose adulte recommandée est de 8 mg pris dans les 30 minutes suivant le coucher.