Dimère d'acétate de rhodium (II) CAS 15956-28-2 Rh 43,0 ~ 46,6 %
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Nom chimique | Dimère d'acétate de rhodium(II) |
Synonymes | tétraacétate de dirhodium(II);tétrakis(acétato)dirhodium(II);tétrakis[micron-(acétato-O:O')]dirhodium ;Tétrakis(μ-acétato)di-rhodium (Rh-Rh);Tétrakis[μ-(acétato-O:O')]di-Rhodium(Rh-Rh) |
Numero CAS | 15956-28-2 |
Numéro de chat | RF2727 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C8H12O8Rh2 |
Masse moléculaire | 441,99 |
Point de fusion | 205℃ |
Densité | 1,126 g/cm3 |
La stabilité | Hygroscopique |
Solubilité | Soluble en solution aqueuse comme l'eau.Légèrement soluble dans l'éthanol |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre verte |
Rh (analyse gravimétrique) | 43.0~46.6% |
PCI | Confirme le composant de rhodium confirmé |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Diffraction des rayons X | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Dimère d'acétate de rhodium (II) (CAS : 15956-28-2), réaction d'activation de la liaison CH, catalyseurs de métaux de transition, complexes binucléaires de rhodium efficaces pour la formation de petits et moyens anneaux.Le dimère d'acétate de rhodium (II) est un catalyseur efficace pour la formation d'ylure et c'est également un catalyseur pour la cyclopropanation des alcènes, l'oxydation des alcools, les réactions de cyclisation impliquant des groupes -diazo carbonyle, l'insertion dans les liaisons CH et XH (XH est NH ou SH ou OH) .Plus réactif et utile pour différencier les ribonucléosides et les désoxynucléosides.Il est également utilisé pour fonctionnaliser les fullerènes en polymères.Catalyseur efficace pour le transfert d'hydrogène du 2-propanol vers la cyclohexanone et d'autres composés insaturés.Catalyseur d'insertion dans les liaisons CH et XH.Catalyseur pour la génération Ylide.Doyle Kirmse Réaction des sulfures allyliques avec le diazoalcane.Réorganisation de Claisen.Époxydes d'aldéhydes.Synthèse d'aziridines à partir de N-tosyloxycarbamates allyliques.Rh/NHC a catalysé l'arylation intermoléculaire directe des liaisons CH.L'acide de Bronsted chiral-Rh a catalysé des réactions à trois composants de composés diazoïques avec des alcools et des imines.Cyclopropenations catalysées par Rh des ynamides.Réactions aza-Darzens/ouverture de cycle asymétriques en tandem.