Rifamycine S CAS 13553-79-2 Pureté > 97,5 % (HPLC) Usine
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Nom chimique | Rifamycine S |
Synonymes | 1,4-Didésoxy-1,4-Dihydro-1,4-Dioxorifamycine;Rifaximine EP Impureté E |
Numero CAS | 13553-79-2 |
Numéro de chat | RF-PI2058 |
État des stocks | En stock, capacité de production 500 MT/an |
Formule moléculaire | C37H45NO12 |
Masse moléculaire | 695,76 |
Sensibilité | Sensible à la chaleur |
Rotation spécifique [α]20/D | +451.0°~+500.0° (C=0.1 dans MeOH) |
Point de fusion | 201℃ |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline jaune ou orange jaune |
Perte au séchage | ≤3.00% (4h 100℃) |
Résidu à l'allumage | ≤0.50% |
Substances apparentées | |
Rifamycine-O | ≤0.50% |
Rifamycine-B | ≤0.50% |
Un pic | ≤1.00% |
Impuretés totales | ≤2.50% |
Pureté / Méthode d'analyse | >97,5 % (CLHP) |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication si stocké correctement |
Usage | Un intermédiaire clé pour la synthèse de médicaments à base de rifamycine |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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La rifamycine S (CAS : 13553-79-2) est un intermédiaire clé pour la synthèse des médicaments à base de rifamycine.La rifamycine S est un antibiotique semi-synthétique.La rifamycine S est une quinone et un agent antibiotique actif contre les bactéries Gram-positives (y compris le SARM).La rifamycine S est la forme oxydée d'un système d'oxydo-réduction réversible impliquant deux électrons.La rifamycine S génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides microsomaux.La rifamycine S peut être utilisée pour la tuberculose et la lèpre.Les rifamycines sont un groupe d'antibiotiques chimiquement apparentés obtenus par fermentation à partir de cultures de Streptomycesmediterranei.Ils appartiennent à une classe d'antibiotiques appelés théansamycines qui contiennent un cycle macrocyclique ponté à travers deux positions non adjacentes d'un noyau aromatique.Les rifamycines et nombre de leurs dérivés semi-synthétiques ont un large spectre d'activité antimicrobienne.Ils sont notamment actifs contre les bactéries Gram-positives et M. tuberculosis.Cependant, ils sont également actifs contre certaines bactéries Gram-négatives et de nombreux virus.La rifampine, un dérivé semi-synthétique de la rifamycine B, a été commercialisée comme agent antituberculeux aux États-Unis en 1971. Un second dérivé semi-synthétique, la rifabutine, a été approuvé en 1992 pour le traitement des infections mycobactériennes atypiques.
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