(S)-(+)-1-Aminoindan CAS 61341-86-4 Pureté >98.0% (GC) EE >98.0%
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Nom chimique | (S)-(+)-1-aminoindane |
Synonymes | (S)-1-Aminoindane;(1S)-(+)-1-Aminoindane ;(1S)-1-Indanamine;(S)-(+)-1-Indanamine ;(1S)-2,3-dihydro-1H-indène-1-amine;(S)-2,3-dihydro-1-indénamine;(S)-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Amine |
Numero CAS | 61341-86-4 |
Numéro de chat | RF-CC357 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C9H11N |
Masse moléculaire | 133.19 |
Point de fusion | 15℃ |
Point d'ébullition | 96,0 ~ 97,0 ℃/8 mm Hg (allumé) |
Point de rupture | 202 °F |
Densité | 1,038 g/mL à 25℃ (allumé) |
Indice de réfraction n20/D | 1.562 (lit.) |
Sensible | Sensible à l'air |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Solubilité | DMSO, Méthanol |
Code SH | 29214990 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore à jaune |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
Pureté chirale (EE) | >98,0 % |
Rotation optique | +15.0°~+18.0° (C=1.5% dans le méthanol) |
Impuretés totales | <2,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | composé chiral ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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(S)-(+)-1-Aminoindane (CAS : 61341-86-4) est l'énantiomère S du 1-Aminoindane ;le métabolite de l'inhibiteur de la monoamine oxydase-B Rasagiline (R126000).Le (S)-(+)-1-aminoindan est un intermédiaire pharmaceutique important, principalement utilisé dans la synthèse de la rasagiline (CAS : 136236-51-6) et d'autres médicaments chiraux.La rasagiline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase de type B (MAO-B) de deuxième génération qui a été lancé pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP).Contrairement à son prédécesseur la sélégiline, elle n'est pas métabolisée en dérivés de l'amphétamine et est donc dépourvue de l'activité sympathomimétique responsable des effets secondaires indésirables.La rasagiline est cependant similaire à la sélégiline en ce qui concerne la rétention du fragment propargylamine ;ce pharmacophore essentiel se lie de manière covalente pour former sélectivement une liaison irréversible avec la partie flavine adénine dinucléotide de l'enzyme MAO-B.En traitement d'appoint, la Rasagiline traite les fluctuations des symptômes moteurs.
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