(S)-1-Boc-3-Hydroxypipéridine CAS 143900-44-1 Ibrutinib Pureté intermédiaire > 99,0 % (GC)
Nom chimique | (S)-1-Boc-3-Hydroxypipéridine |
Synonymes | (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypipéridine;(S)-1-Boc-3-Pipéridinol |
Numero CAS | 143900-44-1 |
Numéro de chat | RF-CC299 |
État des stocks | En stock, capacité de production 20 tonnes/mois |
Formule moléculaire | C10H19NO3 |
Masse moléculaire | 201.27 |
Point de fusion | 52.0~56.0℃ |
Solubilité | Soluble dans le méthanol |
Rotation spécifique [a]20/D | +9.0°~+11.0° (C=1 dans le chloroforme) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche ou cristaux |
Pureté chirale | >99,5 % (CG) |
Pureté chimique | >99,5 % (CG) |
Eau (KF) | ≤0.50% |
Méthanol (GC) | ≤50ppm |
Éthanol (GC) | ≤50ppm |
MCD (GC) | ≤500ppm |
3-Hydroxypipéridine | ≤0.10% |
3-Hydroxypyridine | ≤0.20% |
1-Boc-3-Pipéridone | ≤0.10% |
1-Boc-4-Hydroxypipéridine | ≤0.10% |
1,96 TRR | ≤0.20% |
Toute impureté non spécifiée | ≤0.10% |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Composés chiraux |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
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La (S)-1-Boc-3-hydroxypipéridine (CAS : 143900-44-1) est un intermédiaire chiral important pour la synthèse de l'ibrutinib (CAS : 936563-96-1).L'ibrutinib est une sorte d'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), il pourrait être utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL).Le MCL et la LLC appartiennent au lymphome non hodgkinien à cellules B, qui est difficile à guérir et facile à récidiver.L'immunothérapie chimique commune n'a pas le ciblage, se produit souvent 3 ou 4 effets indésirables.L'ibrutinib et les lymphocytes B pourraient cibler la BTK qui est nécessaire à la formation, à la différenciation et à la transmission de l'information, inhiber l'activité de la BTK de manière irréversible et inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales.L'ibrutinib pourrait être rapidement absorbé après administration orale, pendant 1 à 2 heures, atteindre la concentration sanguine maximale, les effets indésirables appartiennent à un ou deux, par conséquent, l'ibrutinib deviendra un nouveau choix de traitement de la LLC et du MCL.
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