(S)-1-Boc-3-méthylpipérazine CAS 147081-29-6 Pureté > 99,0 % (HPLC)
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Nom chimique | (S)-1-Boc-3-méthylpipérazine |
Synonymes | (S)-(-)-1-Boc-3-méthylpipérazine;(S)-1-Boc-3-méthyl-pipérazine;(S)-4-N-Boc-2-méthylpipérazine;(S)-3-méthylpipérazine-1-carboxylate de tert-butyle;(3S)-3-méthyl-1-pipérazinecarboxylate de tert-butyle;(S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-Méthylpipérazine;(S)-tert-butyl 3-méthylpipérazine-1-carboxylate;(3S)-1-Boc-3-méthylpipérazine |
Numero CAS | 147081-29-6 |
Numéro de chat | RF2481 |
État des stocks | En stock, capacité de production 20 tonnes par mois |
Formule moléculaire | C10H20N2O2 |
Masse moléculaire | 200.28 |
Point de fusion | 38,0 à 41,0℃ |
Densité | 0,997±0,06g/cm3 |
Sensible | Hygroscopique.Sensible à l'air |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Cristaux blancs à blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (titrage de neutralisation) |
Pureté chirale | >99,0 % |
Rotation spécifique [a]20/D | -16,0 ± 2,0° (C=1 dans le dioxane) |
Eau (par Karl Fischer) | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La (S)-1-Boc-3-méthylpipérazine (CAS : 147081-29-6) peut être utilisée comme intermédiaires organiques et intermédiaires pharmaceutiques.Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives dont :les antagonistes du CCR5 avec une activité anti-VIH-1 ;Antagonistes des récepteurs opioïdes ;Antagonistes des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance humaine pour le traitement de l'obésité;Inhibiteurs d'oxydation des acides gras.La (S)-1-Boc-3-méthylpipérazine est un réactif utilisé dans la synthèse des peptidomimétiques benzamides comme inhibiteurs compétitifs non ATP.