(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine;(S)-Me-CBS Catalyseur CAS 112022-81-8 Usine
Nom chimique | (S)-(-)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
Synonymes | Catalyseur (S)-Me-CBS ;(S)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine;(S)-5,5-Diphényl-2-méthyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine(environ 1mol/L dans le toluène) |
Numero CAS | 112022-81-8 |
Numéro de chat | RF-CC106 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C18H20BNO |
Masse moléculaire | 277.17 |
Stocker sous gaz inerte | Stocker sous gaz inerte |
Condition à éviter | Sensible à l'humidité |
Point de fusion | 85~95℃ (allumé) |
Point d'ébullition | 111℃ |
Densité | 0,93 g/mL à 20℃ |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore ou jaune clair |
Identification | RMN 1H, IR |
Concentration en tol | 1mol/L |
Essai | 28,5 ~ 31,5 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Catalyseurs CBS |
Emballer: Bouteille, baril, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
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Approvisionnement du fabricant ;Haute qualité et prix compétitif
Catalyseur CBS
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine;Catalyseur (S)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-méthyl-CBS-oxazaborolidine ;Catalyseur (R)-Me-CBS (environ 1mol/L dans du toluène);CAS : 112022-83-0
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), est un catalyseur oxazaborolidine, un catalyseur chiral utilisé dans les réactions chimiques, habituellement utilisé dans la réduction asymétrique des cétones prochirales.D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxylés, d'acides α-aminés, de diols ferrocényle symétriques en C2 et d'alcools propargyliques.
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8) Réaction
Catalyseur pratique pour la réduction énantiosélective au borane des cétones à température ambiante.
Synthèse asymétrique d'hydroxyalkylphosphines α-chirales via une réduction catalytique et énantiosélective d'acylphosphines.
Couplages croisés catalysés au nickel de pivalates benzyliques avec des arylboroxines : formation stéréospécifique de diarylalcanes et de triarylméthanes.
Réduction énantiosélective des cétones prochirales avec NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.
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