S-Phos CAS 657408-07-6 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : S-PhosCAS : 657408-07-6
| Nom chimique | 2-dicyclohexylphosphino-2',6'-diméthoxybiphényle |
| Synonymes | S-Phos ;Dicyclohexyl(2',6'-diméthoxy-[1,1'-biphényl]-2-yl)phosphine |
| Numero CAS | 657408-07-6 |
| Numéro de chat | RF-F27 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C26H35O2P |
| Masse moléculaire | 410.54 |
| Point de fusion | 164.0~166.0℃ |
| Solubilité | Soluble dans le chloroforme |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) |
| Solvants | <0,50 % |
| RMN | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Ligands et précatalyseurs de Buchwald |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
S-Phos (CAS : 657408-07-6) est un ligand biarylphosphine riche en électrons, stable à l'air, développé par le groupe Buchwald pour améliorer la réactivité de la catalyse au palladium lors des réactions de couplage croisé.Le S-Phos peut être utilisé comme ligand dans les procédés suivants : Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée au palladium entre l'aminométhyltrifluoroborate protégé par Boc et les chlorures d'aryle ou les chlorures d'hétaryle pour former les aminométhylarènes correspondants.Réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura catalysée au palladium entre le réactif de pipéridinylzinc substitué par 4-méthyle et différents iodures d'aryle ou d'hétéroaryle pour former diverses pipéridines substituées.Couplage intramoléculaire Suzuki-Miyaura pour former le cycle macrocyclique à 18 chaînons lors de la synthèse en plusieurs étapes de la riccardine C. Utilisé conjointement avec le palladium pour former un catalyseur hautement actif pour la formation de liaisons CN.Catalyseur ligand/palladium pour les réactions générales de couplage croisé Suzuki-Miyaura.Catalyseur ligand/palladium pour le couplage Suzuki-Miyaura d'aryltrifluoroborates avec des chlorures d'aryle.Catalyseur ligand/palladium pour la réaction de Suzuki-Miyaura d'halogénures d'hétéroaryle et d'acides et d'esters hétéroarylboroniques.Catalyseur ligand/palladium pour la réaction de couplage croisé de Kumada-Corriu.Catalyseur ligand/palladium pour la borylation d'halogénures d'aryle avec du pinacol borane.Couplages de Suzuki impliquant des acides aminés.Synthèse de dérivés biarylés de 4-hydroxyphényl glycine, tyrosine et tryptophane.Synthèse de réactifs adamantylzinc substitués utilisant l'insertion de Mg en présence de chlorure de zinc.Catalyseur hautement efficace pour la réaction Suzuki-Miyura catalysée au palladium d'halogénures d'hétéroaryle et d'acides et d'esters hétéroarylboroniques.
