Scandium(III) Trifluorométhanesulfonate CAS 144026-79-9 Pureté > 98,0 % (titrage chélométrique) Scandium > 9,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 144026-79-9) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de scandium(III) |
Synonymes | triflate de scandium(III);trifluorométhanesulfonate de scandium ;sel de scandium(III) d'acide trifluorométhanesulfonique ;Sc(OTf)3 ;Sc(SO3CF3)3 |
Numero CAS | 144026-79-9 |
Numéro de chat | RF-PI2108 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | Sc(SO3CF3)3 |
Masse moléculaire | 492.16 |
Sensibilité | Hygroscopique |
Point de fusion | >300℃ |
Solubilité | Soluble dans l'eau, l'alcool et l'acétonitrile |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage chélométrique) |
Scandium | >9,0 % (EDTA complexométrique) |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Diffraction des rayons X | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Scandium(III) Trifluorométhanesulfonate, également connu sous le nom de Scandium(III) Triflate, (CAS : 144026-79-9) est un catalyseur d'acylation extrêmement actif, efficace, récupérable et réutilisable.C'est un catalyseur important pour l'acylation de Friedel-Crafts, les réactions de Diels-Alder et d'autres réactions de formation de liaisons carbone-carbone.Il catalyse également stéréochimiquement la polymérisation radicalaire des acrylates.Le trifluorométhanesulfonate de scandium (III) est largement utilisé comme catalyseur dans l' hydrothiolation , la réduction sélective à deux électrons de l'oxygène par des dérivés de ferrocène et l' alkylation vinylogous Fridel-crafts d'indoles et de pyrrole dans l'eau.Il est impliqué dans l'addition d'aldol de Mukaiyama et catalyse stéréochimiquement la polymérisation radicalaire des acrylates.Il agit comme un catalyseur acide de Lewis et est utilisé dans la synthèse de la bullvalone via un ylure de soufre stabilisé.Réactions : Acide de Lewis tolérant à l'eau.Couramment utilisé dans une gamme de réactions catalysées par l'acide de Lewis.Source de métal efficace pour les réactions asymétriques catalysées par l'acide de Lewis.Catalyse l'alkylation, l'acylation de Friedel-Crafts et les réactions associées.Catalyse divers processus domino et multi-composants.Catalyse les additions électrophiles d'alpha-diazoesters avec les cétones.Catalyse les réactions d'insertion de carbone.