Sitagliptine CAS 486460-32-6 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Usine Haute pureté

Brève description:

Nom chimique : sitagliptine

CAS : 486460-32-6

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Sitagliptine pour le traitement du diabète sucré de type II

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Fournir des intermédiaires liés au phosphate de sitagliptine monohydraté :
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Monohydrate de phosphate de sitagliptine API CAS 654671-77-9
Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-phényl)-acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de monohydrate de phosphate de sitagliptine

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Sitagliptine
Synonymes	(3R)-3-Amino-1-[3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one
Numero CAS	486460-32-6
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C16H15F6N5O
Masse moléculaire	407.31
Point de fusion	114.0~115.0℃
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Identification par HPLC	Le temps de rétention de l'échantillon est concordant avec l'étalon de référence
Perte au séchage	<1,0 %
Résidu à l'allumage	<0,20 %
Substances apparentées
Toute impureté unique	<0,50 %
Impuretés totales	<1,0 %
Pureté	>99,0 % (CLHP)
Pureté énantiomérique	<0,50 %
Métaux lourds	<20ppm
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	API ;Diabète sucré de type II

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

La sitagliptine (CAS : 486460-32-6), en tant que nouveau type de médicament antidiabétique, le phosphate de sitagliptine présente les avantages d'une dépendance au glucose, d'un effet hypoglycémiant modéré, d'une sécrétion accrue sans hypoglycémie, d'un soulagement efficace de la faim et d'aucun effet secondaire tel que des nausées, vomissements, œdème et augmentation du poids corporel.Le phosphate de sitagliptine en tant que traitement médicamenteux unique chez les patients atteints de diabète de type II peut réduire de manière significative le taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c).Il s'agit d'un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), qui peut améliorer la capacité du corps humain à réduire l'hyperglycémie.La sitagliptine a été développée par Merck & Co. et approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2006.