Monohydrate de phosphate de sitagliptine CAS 654671-77-9 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Phosphate de sitagliptine monohydraté

CAS : 654671-77-9

Pureté : > 99,0 % (HPLC sur la base sèche)

Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Pour le traitement du diabète sucré de type II

API de haute qualité, production commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Phosphate de sitagliptine monohydraté
Synonymes (R)-3-amino-1-(3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one phosphate monohydraté
Numero CAS 654671-77-9
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C16H20F6N5O6P
Masse moléculaire 523.3240802
Point de fusion 202.0~204.0℃
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau
Rotation spécifique -18.0°~-23.0° (C=1, Eau)
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Identification par HPLC Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à la norme de référence
Spectre IR-infrarouge Le spectre d'absorption IR de l'échantillon doit être concordant avec celui du spectre standard
Phosphate Conforme
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (HPLC sur la base sèche)
Teneur en eau (KF) 3,3 % ~ 4,4 %
Résidu à l'allumage ≤0.20%
Sulfate ≤0,02 %
Chlorure ≤0.05%
Impureté chirale <0,50 %
Substances apparentées
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <1,0 %
Acétate d'éthyle <0,50 %
Métaux lourds <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS : 654671-77-9), un nouveau médicament pour le traitement du diabète de type 2.En août 2009, le médicament a été approuvé par l'Union européenne comme médicament de première ligne pour le traitement du diabète de type 2.Le phosphate de sitagliptine est de loin le premier inhibiteur de dipeptidyl peptidase-IV approuvé par la FDA à être utilisé dans le traitement du diabète de type 2, sous le nom commercial Januvia.La dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) dégrade rapidement et efficacement le GLP-1, le GLP-1, qui est le stimulateur le plus efficace de la production et de la sécrétion d'insuline. Par conséquent, l'inhibition de la DPP-IV peut renforcer le rôle du GLP-1 endogène, augmentant ainsi niveaux d'insuline, réduisant ainsi et maintenant les niveaux de glucose sanguin chez les patients diabétiques.À l'heure actuelle, la médecine a confirmé que l'inhibiteur de la DPP-IV est un nouveau type de médicament antidiabétique, et les résultats cliniques montrent que les médicaments ont un bon effet hypoglycémiant.Étant donné que le GLP-1 joue un rôle glucose-dépendant dans la promotion de la production et de la sécrétion d'insuline, les effets indésirables courants tels que l'hypoglycémie et la prise de poids causés par l'utilisation de médicaments antidiabétiques ne se produisent pas.

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