Monohydrate de phosphate de sitagliptine CAS 654671-77-9 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Usine de haute qualité
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Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Monohydrate de phosphate de sitagliptine API CAS 654671-77-9
Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-phényl)-acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de monohydrate de phosphate de sitagliptine
Nom chimique | Phosphate de sitagliptine monohydraté |
Synonymes | (R)-3-amino-1-(3-(trifluorométhyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophényl)butan-1-one phosphate monohydraté |
Numero CAS | 654671-77-9 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C16H20F6N5O6P |
Masse moléculaire | 523.3240802 |
Point de fusion | 202.0~204.0℃ |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
Rotation spécifique | -18.0°~-23.0° (C=1, Eau) |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
Identification par HPLC | Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à la norme de référence |
Spectre IR-infrarouge | Le spectre d'absorption IR de l'échantillon doit être concordant avec celui du spectre standard |
Phosphate | Conforme |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC sur la base sèche) |
Teneur en eau (KF) | 3,3 % ~ 4,4 % |
Résidu à l'allumage | ≤0.20% |
Sulfate | ≤0,02 % |
Chlorure | ≤0.05% |
Impureté chirale | <0,50 % |
Substances apparentées | |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,0 % |
Acétate d'éthyle | <0,50 % |
Métaux lourds | <20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS : 654671-77-9), un nouveau médicament pour le traitement du diabète de type 2.En août 2009, le médicament a été approuvé par l'Union européenne comme médicament de première ligne pour le traitement du diabète de type 2.Le phosphate de sitagliptine est de loin le premier inhibiteur de dipeptidyl peptidase-IV approuvé par la FDA à être utilisé dans le traitement du diabète de type 2, sous le nom commercial Januvia.La dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) dégrade rapidement et efficacement le GLP-1, le GLP-1, qui est le stimulateur le plus efficace de la production et de la sécrétion d'insuline. Par conséquent, l'inhibition de la DPP-IV peut renforcer le rôle du GLP-1 endogène, augmentant ainsi niveaux d'insuline, réduisant ainsi et maintenant les niveaux de glucose sanguin chez les patients diabétiques.À l'heure actuelle, la médecine a confirmé que l'inhibiteur de la DPP-IV est un nouveau type de médicament antidiabétique, et les résultats cliniques montrent que les médicaments ont un bon effet hypoglycémiant.Étant donné que le GLP-1 joue un rôle glucose-dépendant dans la promotion de la production et de la sécrétion d'insuline, les effets indésirables courants tels que l'hypoglycémie et la prise de poids causés par l'utilisation de médicaments antidiabétiques ne se produisent pas.