Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermédiaire CAS 486460-21-3 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine

CAS : 486460-21-3

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence: Poudre blanche à jaune clair

Intermédiaire de Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS : 654671-77-9) pour le traitement du diabète sucré de type II

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
Synonymes Intermédiaire de phosphate de sitagliptine monohydraté
Numero CAS 486460-21-3
Numéro de chat RF-PI1194
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C6H7F3N4
Masse moléculaire 192.14
Point d'ébullition 266℃
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à jaune clair
Identification Le spectre d'absorption UV de l'échantillon standard présente un maximum et un minimum aux mêmes longueurs d'onde
Identification HPLC : Temps de rétention Similaire
Perte au séchage <2,00 %
Impuretés ordinaires <1,00 %
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (CAS : 486460-21-3) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté ( CAS : 654671-77-9) pour le traitement du diabète sucré de type II.La sitagliptine est approuvée par la FDA comme complément au régime alimentaire et à l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de DT2, soit en monothérapie, soit en association avec la metformine ou un agoniste des récepteurs γ activés par les proliférateurs de peroxysomes (par exemple, les thiazolidinediones) lorsque l'agent unique n'assure pas un contrôle glycémique adéquat.

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