Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
Fournir des intermédiaires liés au phosphate de sitagliptine monohydraté :
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Monohydrate de phosphate de sitagliptine API CAS 654671-77-9
Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-phényl)-acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de monohydrate de phosphate de sitagliptine
Nom chimique | Chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine |
Synonymes | Chlorhydrate de sitagliptine triazole ;Sitagliptine Intermédiaire A |
Numero CAS | 762240-92-6 |
Numéro de chat | RF-PI1193 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C6H7F3N4·HCl |
Masse moléculaire | 228,60 |
Point de fusion | 236.0~246.0℃ |
Solubilité | Soluble dans le méthanol |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
Identification par HPLC | Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à la norme de référence |
Identification par IR | Conforme |
Perte au séchage | <0,50 % |
Substances apparentées | |
Toute impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Métaux lourds | <20ppm |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
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Le chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (CAS : 762240-92-6) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté ( CAS : 654671-77-9), qui est un inhibiteur sélectif de DPP4 biodisponible par voie orale qui a été découvert grâce à l'optimisation d'une classe d'inhibiteurs de DPP4 dérivés d'acides aminés β.Il abaisse l'activité de la DPP4 de manière soutenue après une administration une fois par jour, préserve les taux circulants de GIP et de GLP1 intacts après les repas dans les études aiguës et chroniques et réduit les taux de glucose sanguin sans augmentation significative de l'hypoglycémie.Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, le GLP-1 (peptide-1) et le GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose).STG a été approuvé par la FDA en 2006.
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