Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom : Chlorhydrate de sitagliptine triazole

CAS : 762240-92-6

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Intermédiaire de Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS : 654671-77-9) pour le traitement du diabète sucré de type II

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
Synonymes Chlorhydrate de sitagliptine triazole ;Sitagliptine Intermédiaire A
Numero CAS 762240-92-6
Numéro de chat RF-PI1193
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C6H7F3N4·HCl
Masse moléculaire 228,60
Point de fusion 236.0~246.0℃
Solubilité Soluble dans le méthanol
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Identification par HPLC Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à la norme de référence
Identification par IR Conforme
Perte au séchage <0,50 %
Substances apparentées
Toute impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Métaux lourds <20ppm
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du monohydrate de phosphate de sitagliptine (CAS : 654671-77-9)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le chlorhydrate de 3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (CAS : 762240-92-6) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté ( CAS : 654671-77-9), qui est un inhibiteur sélectif de DPP4 biodisponible par voie orale qui a été découvert grâce à l'optimisation d'une classe d'inhibiteurs de DPP4 dérivés d'acides aminés β.Il abaisse l'activité de la DPP4 de manière soutenue après une administration une fois par jour, préserve les taux circulants de GIP et de GLP1 intacts après les repas dans les études aiguës et chroniques et réduit les taux de glucose sanguin sans augmentation significative de l'hypoglycémie.Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, le GLP-1 (peptide-1) et le GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose).STG a été approuvé par la FDA en 2006.

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