TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Pureté > 98,0 % (Titrage de neutralisation)
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Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de tert-butyldiméthylsilyle |
Synonymes | Ester tert-butyldiméthylsilylique de l'acide trifluorométhanesulfonique;triflate de tert-butyldiméthylsilyle;Triflate TBDMS ;Triflate du SCT |
Numero CAS | 69739-34-0 |
Numéro de chat | RF-PI2112 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C7H15F3O3SSi |
Masse moléculaire | 264.34 |
Point d'ébullition | 65,0 ~ 67,0 ℃/12 mm Hg (allumé) |
Solubilité dans l'eau | Se décompose |
Sensibilité | Sensible à l'humidité |
Sensibilité hydrolytique | 8 : Réagit rapidement avec l'humidité, l'eau, les solvants protiques |
Remarque sur les dangers | Inflammable / Corrosif |
Classe de danger | 3 |
Groupe d'emballage | III |
Code SH | 29310095 |
Durée de conservation | 60 mois |
Articles / Brochures | Composés de silicium |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide fumant incolore à jaune clair |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage de neutralisation) |
Indice de réfraction n20/D | 1.384~1.388 |
Densité (20℃) | 1.148~1.156 |
Eau (KF) | <0,10 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Le trifluorométhanesulfonate de tert-butyldiméthylsilyle (CAS : 69739-34-0) est un agent de silylation hautement réactif et un acide de Lewis capable de convertir les alcools primaires, secondaires et tertiaires en leurs TBDMS respectifs.L'ester tert-butyldiméthylsilylique d'acide trifluorométhanesulfonique est également utilisé pour convertir les cétones et les lactones en leurs éthers silyliques d'énol.TBDMS Triflate est utilisé comme agent de silylation hautement réactif et acide de Lewis capable de convertir les alcools primaires, secondaires et tertiaires en éthers TBDMS correspondants, et de convertir les cétones et les lactones en leurs éthers silyliques d'énol ;favoriser l'addition conjuguée de composés d'alcynylzinc et de triphénylphosphine5 aux α,β-énones ;activation des chromones dans les réactions de cycloaddition [4 + 2] ; réarrangement des éthers silyliques tributylstannyl allyliques ;l'activation des cycles pyridine vers les réactifs de Grignard et la transalkylation des N-oxydes d'amines tertiaires ; et la transformation des groupes Nt-butoxycarbonyle en groupes N-alcoxycarbonyle.
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