TBDMSCl CAS 18162-48-6 Chlorure de tert-butyldiméthylsilyle Pureté > 99,5 % (GC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorure de tert-butyldiméthylsilyle (TBDMSCl) (CAS : 18162-48-6) avec une capacité de production de haute qualité de 1400 tonnes par an.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez TBDMSCl, Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Chlorure de tert-butyldiméthylsilyle |
Synonymes | TBDMSCl;TBDMS-Cl ;TBSCl;TBS-Cl;tert-butyldiméthylchlorosilane;tert-butylchlorodiméthylsilane;Chlorodiméthyl-tert-butylsilane;chlorure de tert-butyl(diméthyl)silane;Chloro-tert-butyldiméthyl-silane |
Numero CAS | 18162-48-6 |
État des stocks | En stock, production de masse |
Formule moléculaire | C6H15ClSi |
Masse moléculaire | 150,72 |
Point de fusion | 86,0 ~ 90,0 ℃ (allumé) |
Point d'ébullition | 124.0~126.0℃ @ 760mmHg |
Densité | 0,87 g/mL à 20℃ (lit.) |
Indice de réfraction | n20/D 1,46 |
Sensible | Sensible à l'humidité |
Solubilité | Soluble dans le dichlorométhane, l'éther, le toluène, le benzène |
Temp. | Frais et sec (≤10℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanche |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CG) |
Point de fusion | 86.0~90.0℃ |
T-butyldiméthylsilanol | <0,30 % (GC) |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Solubilité dans CHCL3 | Incolore, clair, 25mg/ml Pass |
Attention | Sensible à l'humidité.Protéger de la lumière et stocker dans un endroit frais et sec (≤10℃) |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Sensible à l'humidité.Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (≤10℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R35 - Provoque de graves brûlures
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
R34 - Provoque des brûlures
R10 - Inflammable
R19 - Peut former des peroxydes explosifs
R11 - Hautement Inflammable
R67 - L'inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges
R65 - Nocif : Peut provoquer une atteinte des poumons en cas d'ingestion
R63 - Risque possible d'atteinte à l'enfant à naître
R48/20 -
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R45 - Peut provoquer le cancer
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R37 - Irritant pour les voies respiratoires
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S46 - En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'emballage ou l'étiquette.
S62 - En cas d'ingestion, ne pas faire vomir ;consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'emballage ou l'étiquette.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S25 - Eviter le contact avec les yeux.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S28 - Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau savonneuse.
S27 - Enlever immédiatement tout vêtement souillé.
S33 - Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
S29 - Ne pas jeter à l'égout.
S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S36/37 - Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
ID ONU UN 2925 4.1/PG 2
WGK Allemagne 2
RTECS VV2000000
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
TSCA Oui
Code SH 2931900090
Note de danger Inflammable/corrosif/sensible à l'humidité
Classe de danger 4.1
Groupe d'emballage III
Le chlorure de tert-butyldiméthylsilyle (TBDMSCl) (CAS : 18162-48-6) est un composé organosilicié qui peut être utilisé comme réactif protecteur polyvalent pour les alcools, les amines, les amides et divers acides carboxyliques.Le chlorure de tert-butyldiméthylsilyle est un produit chimique utilisé pour protéger les alcools lors de la synthèse organique.Il agit comme un réactif protecteur polyvalent pour les amines, les amides et les alcools.
TBDMSCl est un agent protecteur d'organosilicium stériquement encombré, qui est largement utilisé dans la synthèse de médicaments originaux.Il est utilisé comme groupe protecteur pour l'hydroxyle dans la synthèse des ribonucléosides, et est également un oxydant et un décyanure.
Matières premières auxiliaires pour la synthèse des prostaglandines, certains antibiotiques, médicaments hypolipidémiques la lovastatine et la simvastatine utilisées comme intermédiaires pharmaceutiques et utilisées dans la synthèse organique, comme agent protecteur hydroxyle dans la synthèse organique utilisée dans les intermédiaires médicamenteux et la synthèse organique, est un agent protecteur de silicone à encombrement stérique , largement utilisé dans la synthèse de médicaments originaux.Il est utilisé comme groupe protecteur du groupe hydroxyle dans la synthèse des ribonucléosides, et est également un agent oxydant et décyanant.silanisant.En tant qu'agent protecteur d'hydroxyle dans la synthèse organique, les réactifs de dérivation sont utilisés pour l'analyse et la préparation.Protéger les alcools tertiaires.Réagit avec les alcools pour former de l'éther de silicone.Détermination de la conformation des dérivés du cholestérol.
Définition ChEBI : Le chlorure de tert-butyldiméthylsilyle est un chlorure de silyle constitué d'un atome central de silicium lié par covalence à un groupe chloro, un groupe tert-butyle et deux groupes méthyle.Le chlorure de tert-butyldiméthylsilyle est un agent de dérivatisation utilisé dans les applications de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.Il a un rôle de réactif chromatographique.
Le chlorure de tert-butyldiméthylsilyle (TBDMSCl) (CAS : 18162-48-6) a été synthétisé par la réaction du tert-butyllithium avec du dichlorodiméthylsilane.
La solution de pentane de dichlorodiméthylsilane a été refroidie à 0°C, et la solution de pentane de tert-butyllithium a été ajoutée goutte à goutte sous agitation sous azote.La température a été maintenue à 0°C, agitée pendant 1,5 h puis chauffée à 25°C, et la réaction a été poursuivie pendant 48 h.Distillation, collecte de fractions de 125℃ (97,5 kPa), repos pour solidification et obtention de chlorure de tert-butyldiméthylsilyle.Rendement 70%.