TCFH CAS 94790-35-9 Pureté > 99,0 % (HPLC) Réactifs de couplage d'usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de TCFH (CAS : 94790-35-9) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter TCFH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Hexafluorophosphate de N,N,N',N'-tétraméthylchloroformamidinium |
Synonymes | TCFH;Hexafluorophosphate de chloro-N,N,N',N'-tétraméthylformamidinium;Hexafluorophosphate de N-[chloro(diméthylamino)méthylène]-N-méthyl-méthanaminium;Hexafluorophosphate de tétraméthylchloroformamidinium |
État des stocks | En stock, production de masse |
Numero CAS | 94790-35-9 |
Formule moléculaire | C5H12ClF6N2P |
Masse moléculaire | 280,58 g/mol |
Point de fusion | 99.0~108.0℃ |
Densité | 1,58 |
Sensible | Sensible à l'humidité, sensible à la chaleur |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Réactifs de couplage |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé | Conforme |
Point de fusion | 99.0~108.0℃ | 102.4~103.6℃ |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,15 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,9 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.
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QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S22 - Ne pas respirer les poussières.
WGK Allemagne 3
CODES F DE MARQUE FLUKA 3-10-21
N,N,N',N'-Tétraméthylchloroformamidinium Hexafluorophosphate (TCFH) (CAS : 94790-35-9), réactif de couplage pour la synthèse peptidique et matière première pour la préparation d'autres réactifs de couplage.Le TCFH est un bon réactif de couplage de synthèse peptidique non hygroscopique.En tant que réactif d'activation général de la chimie en phase solide, le TCFH favorise principalement la formation de dérivés d'amine d'acide carboxylique plutôt que d'amide dans le processus de couplage des acides aminés.Il est très utile pour le couplage d'acides aminés très encombrés et présente les caractéristiques d'un processus de synthèse simple et pratique et d'une longue durée de conservation.
Le TCFH est un réactif sûr et abordable pour la synthèse d'esters et d'amides difficiles.
Le TCFH en tant que réactif présente plusieurs avantages en plus d'être économique :
- En raison de son pouvoir de couplage élevé, il pourrait être utilisé dans des réactions auparavant uniquement réalisées à l'aide de couplages médiés par le carbodiimide, étendant ainsi son application pour la formation d'esters, diacyl amides et l'acylation d'amines non réactives
- C'est un composé solide et raisonnablement stable, lorsqu'il est stocké à environ 0 ° C
- En utilisant les additifs de couplage largement disponibles, le chimiste peut trouver un rapport de réactif optimal pour équilibrer le rendement du produit et les réactions secondaires, y compris l'épimérisation.
Sur une période de 2 minutes, à une solution de 1,1,3,3-tétraméthylurée (2,5 ml, 21 mmol)/10 ml de toluène, une petite portion de chlorure d'oxalyle (2,0 ml, 23 mmol) a été ajoutée tandis que le mélange réactionnel était agité. à la température du bain d'eau glacée.Après agitation à température ambiante pendant 18 heures, le mélange réactionnel a été concentré sous pression réduite jusqu'à un volume d'environ 5 mL et le précipité résultant a été recueilli par filtration.Le solide collecté a été dissous dans environ 20 ml d'eau puis traité avec de l'hexafluorophosphate de potassium (3,8 g, 21 mmol)/50 ml de solution aqueuse tandis que le mélange était agité vigoureusement à température ambiante, pour obtenir un précipité blanc.Le précipité a été recueilli par filtration et séché sous vide.Le solide a ensuite été traité avec environ 8 ml d'acétone et filtré pour éliminer le matériau insoluble.Le filtrat résultant a été ajouté par petites portions à 60 ml d'éther diéthylique sous agitation vigoureuse à température ambiante.Le produit souhaité a été recueilli par filtration et séché sous vide pour donner 4,5 g (76 %).