Témozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Dosage 99,0 % ~ 101,0 % API Usine Haute pureté

Brève description:

Nom chimique : Témozolomide (TMZ)

CAS : 85622-93-1

Apparence: Poudre blanche à rose clair

Dosage : 99,0 % ~ 101,0 %

Le témozolomide est un agent alkylant oral utilisé pour traiter le glioblastome multiforme (GBM) et les astrocytomes, le mélanome métastatique.

API de haute qualité, production commerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Témozolomide
Synonymes 3,4-Dihydro-3-Méthyl-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tétrazine-8-Carboxamide
Numero CAS 85622-93-1
Numéro de chat RF-API29
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C6H6N6O2
Masse moléculaire 194.15
Point de fusion 212℃ déc.
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à rose pâle
Identification Par IR, HPLC
Solvants résiduels Diméthylsulfoxyde ≤0.50%
Substances apparentées
AIC d'impureté ≤0.10%
Impureté unique ≤0.10%
Reste Impuretés inconnues ≤0.30%
Impuretés totales ≤0.30%
Métaux lourds ≤10ppm
Perte au séchage ≤0.50%
Résidu à l'allumage ≤0.10%
Essai 99,0 % ~ 101,0 % (HPLC sur la base sèche)
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Ingrédient pharmaceutique actif (API)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de témozolomide (CAS : 85622-93-1) de haute qualité.Le témozolomide (TMZ) est un agent alkylant oral utilisé pour traiter le glioblastome multiforme (GBM) et les astrocytomes, le mélanome métastatique.

Le témozolomide est le premier médicament anticancéreux efficace de classe imidazole et tétrazine pris par voie orale qui appartient à la deuxième génération d'un agent alkylant à activité antitumorale sans activation métabolique hépatique après administration orale.Il se caractérise par une pénétration facile à travers la barrière hémato-encéphalique, une bonne tolérance et ne se superposant pas à la toxicité d'autres médicaments, et ayant un effet synergique avec la radiothérapie qui convient pour traiter la récidive du gliome malin après un traitement conventionnel tel que les tumeurs glioblastome multiforme ou l'astrocytome dégénératif.C'est un médicament de première intention pour le traitement du mélanome métastatique.

Le témozolomide avait d'abord été synthétisé par Cancer Research UK Group, puis transféré à la Schering-Plough Company (États-Unis) pour le développement.Il a une nouvelle structure chimique et appartient à un dérivé de quatre imidazoles.En 1999, il a été approuvé pour entrer sur le marché dans l'UE et aux États-Unis, où l'indication autorisée aux États-Unis est principalement pour le traitement de deuxième ligne du glioblastome multiforme et des gliomes étoilés dégénératifs et les indications approuvées de l'UE sont pour le traitement du glioblastome multiforme en développement ou en rechute. qui a déjà fait l'objet d'un traitement conventionnel.L'efficacité du témozolomide dans le traitement du glioblastome multiforme est de plus en plus reconnue en Europe.

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