Bromhydrate de ténéligliptine Ténéligliptine HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Pureté > 99,5 % (HPLC) Inhibiteur DPP-4 Usine
Fournir des intermédiaires liés au bromhydrate de ténéligliptine avec une grande pureté
Bromhydrate de ténéligliptine CAS 906093-29-6
1-(3-méthyl-1-phényl-5-pyrazolyl)pipérazine CAS 401566-79-8
Intermédiaire de bromhydrate de ténéligliptine CAS 401564-36-1
Nom chimique | Bromhydrate de ténéligliptine |
Synonymes | Ténéligliptine HBr |
Numero CAS | 906093-29-6 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C22H32.5N6OSBr2.5 |
Masse moléculaire | 628,86 |
Marque | Chimique Ruifu |
Items | Snormes | Rrésultats |
Ccaractéristiques | Poudre blanche ou blanc cassé | Conforme |
Iidentification | Par IR | Conforme |
Par CLHP | Conforme | |
Teneur en eau (KF) | <6,00 % | 3,00 % |
Rrésidu onjeallumage | <0,50 % | 0,10 % |
HlourdMetals (comme Pb) | <20ppm | Conforme |
Substances apparentées | Toute impureté unique : <0,10 % | 0,05 % |
Impuretés totales : <0,50 % | 0,15 % | |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (par HPLC) | 99,85 % |
Essai | 99,5 % ~ 102,0 % (substance anhydre) | 99,90 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise | |
Conclusion | Le produitSe conformerdpourEn interneStandard. |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Le bromhydrate de ténéligliptine (CAS : 906093-29-6) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) utilisé pour traiter le diabète de type 2.Il est éliminé par excrétion et a une demi-vie de 24,2 heures dans le corps humain.La ténéligliptine est un inhibiteur de la DPP-4 qui a été approuvé au Japon en 2012 pour le traitement du diabète de type II.Il a été découvert et développé par Mitsubishi Tanabe Pharma sous le nom commercial Tenelia®.Semblable à d'autres inhibiteurs de la DPP-4 commercialisés, la ténéligliptine a été bien tolérée dans toutes les études et l'administration QD a produit une action inhibitrice de longue durée contre la DPP-4 et une augmentation des taux actifs de GLP-1, avec de très faibles taux d'excrétion rénale.