Phosphonoacétate de triéthyle CAS 867-13-0 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Phosphonoacétate de triéthyle

CAS : 867-13-0

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Phosphonoacétate de triéthyle CAS : 867-13-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Phosphonoacétate de triéthyle
Synonymes	ester éthylique d'acide diéthylphosphonoacétique;Ester triéthylique d'acide phosphonoacétique;diéthylphosphonoacétate d'éthyle ;TEPP
Numero CAS	867-13-0
Numéro de chat	RF-PI1248
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C8H17O5P
Masse moléculaire	224.19
Point de fusion	-24℃
Point d'ébullition	142,0 ~ 145,0 ℃/9 mm Hg (allumé)
Densité	1,13 g/ml à 25℃ (lit.)
Indice de réfraction	n20/D 1.431 (lit.)
Solubilité dans l'eau	Se décompose au contact de l'eau ;Pratiquement insoluble
Solubilité	Soluble dans le toluène, l'éthanol
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide transparent incolore à jaune pâle
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Humidité (KF)	<0,10 %
Impureté unique	<0,50 %
Impuretés totales	<1,00 %
Indice d'acide (mgKOH/g)	<1.00
Test de clarté	Clair et transparent sans substances en suspension
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le phosphonoacétate de triéthyle (CAS: 867-13-0) sert de réactif utilisé dans les réactions de Horner-Wadsworth-Emmons, les réactions de type Tsuji-Trost, la cyclisation et les isomérisations intramoléculaires de type Heck et les réactions aryne-ène intramoléculaires.Dans la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons, il est utilisé comme réactif pour préparer l'acide 2-méthylcyclopropanecarboxylique chiral à partir d'oxyde de (S)-propylène.