Anhydride trifluorométhanesulfonique CAS 358-23-6 Dosage> 99,0% (T)
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Nom chimique | Anhydride trifluorométhanesulfonique |
Synonymes | anhydride triflique;Anhydride d'acide trifluorométhanesulfonique ;Anhydride trifluorométhanesulfonique ;Tf2O |
Numero CAS | 358-23-6 |
Numéro de chat | RF-PI2093 |
État des stocks | En stock, capacité de production 600 MT/an |
Formule moléculaire | C2F6O5S2 |
Masse moléculaire | 282.14 |
Point de fusion | -80℃ |
Point d'ébullition | 81,0 ~ 83,0 ℃ (allumé) |
Sensibilité | Sensible à l'humidité, sensible à la chaleur, hygroscopique |
Solubilité | Miscible avec le dichlorométhane.Non miscible avec les hydrocarbures |
Solubilité dans l'eau | Réagit violemment avec l'eau |
Temp. | Température ambiante, Argon chargé |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Liquide incolore |
Fluor libre (en F) | <300ppm |
CF3SO3H | <0,50 % (Acide trifluorométhanesulfonique) (RMN du proton) |
Essai | >99,0 % (titrage de neutralisation) |
Densité (20℃) | 1.718~1.725 |
Indice de réfraction n20/D | 1.321~1.323 |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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L'anhydride trifluorométhanesulfonique (CAS : 358-23-6) est un électrophile puissant utilisé en synthèse chimique pour introduire le groupe triflyle.L'anhydride trifluorométhanesulfonique est un réactif largement utilisé pour la synthèse des triflates d'alkyle et de vinyle.Catalyseur de glycosylation pour la synthèse de polysaccharides Réactif pour la synthèse stéréosélective de donneurs de mannosazide méthyl uronate Activateur pour la glycosylation directe avec des sucres hydroxy anomères.L'anhydride trifluorométhanesulfonique est utilisé pour convertir les phénols et l'imine en ester triflique et en groupe NTf.C'est un électrophile puissant utilisé pour l'introduction du groupe triflyle dans la synthèse chimique.Il sert de réactif dans la préparation de triflates d'alkyle et de vinyle et pour la synthèse stéréosélective de donneurs de mannosazide méthyl uronate.Il agit comme un catalyseur pour la glycosylation avec des sucres hydroxy anomères pour préparer des polysaccharides.
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