Orthobenzoate de triméthyle CAS 707-07-3 Essai ≥98,0% (GC) Usine

Brève description:

Nom chimique : orthobenzoate de triméthyle

CAS : 707-07-3

Dosage : ≥ 98,0 % (GC)

Apparence : liquide incolore clair

Production commerciale de haute qualité

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : orthobenzoate de triméthyle
CAS : 707-07-3

Propriétés chimiques:

Nom chimique Orthobenzoate de triméthyle
Synonymes Ester triméthylique d'acide orthobenzoïque;α,α,α-triméthoxytoluène ;Orthobenzoate de méthyle
Numero CAS 707-07-3
Numéro de chat RF-PI449
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C10H14O3
Masse moléculaire 182.22
Point d'ébullition 87.0~88.0℃ à 7 mmHg (allumé)
Densité 1,061 g/mL à 25℃ (allumé)
Indice de réfraction n20/D 1.489(allumé)
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Liquide clair incolore
Méthode de dosage/analyse ≥98,0 % (GC)
Perte au séchage ≤0,50 %
Impuretés totales ≤2.0%
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'orthobenzoate de triméthyle (CAS : 707-07-3) est largement utilisé en synthèse organique.L'orthobenzoate de triméthyle est un réactif utilisé dans la synthèse des quinazolines.Également utilisé dans la préparation du nintedanib (N478290), utilisé dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique.Inhibe également le processus de formation des vaisseaux sanguins qui peut être utilisé pour aider au traitement du cancer.L'orthobenzoate de triméthyle a été utilisé dans la préparation de dérivés de 5-phényl-4,6-dipyrrine et de 2,3-orthoester d'éthyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside.Il réagit avec l'indole pour préparer l'indol-3-yl-phényl-méthanone.

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