Tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium (0) CAS 51364-51-3 Dosage > 97,0 % Pd 20,9 ~ 21,9 %

Le tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0), synonymes Pd2(dba)3, (CAS : 51364-51-3) est un catalyseur de cycloaddition, est le complexe précurseur de Pd0 le plus utilisé en synthèse et en catalyse, notamment comme catalyseur de divers réactions de couplage.Il est utilisé comme catalyseur pour une grande variété de réactions catalysées par Pd, notamment le couplage de Suzuki, le couplage de Heck, le couplage de Negishi, le réarrangement de Carroll, l'alkylation allylique asymétrique de Trost, l'amination Buchwald-Hartwig d'halogénures d'acryle, la fluoration de chlorures allyliques, l'arylation de cétones, la carbonylation de 1,1-dichloro-1-alcènes, ß-arylation d'esters carboxyliques et conversion de triflates d'aryle et de vinyle en halogénures d'aryle et de vinyle.Il est également impliqué dans la synthèse de l'azépane.Le tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium (0) est utilisé dans la préparation de polymères semi-conducteurs transformés à partir de solvants non chlorés en transistors à couches minces hautes performances.Également utilisé dans la synthèse de polymères en vrac à hétérojonction, le solaire se vend comme semi-conducteur.Ses travaux sont liés à la base des métaux traces, à la synthèse asymétrique, à la catalyse ou au catalyseur, aux réactions de couplage, aux couplages croisés, à la réaction de Heck, aux ligands, à la synthèse organique, au couplage Suzuki, à la science des polymères, à la chimie des matériaux, à la chromatographie sur colonne et aux composés organiques, et aux arylations, aminations, déprotonations , Hydroxylations, Fluorations.Précurseur de catalyseur pour la conversion des chlorures d'aryle, des triflates et des nonaflates en nitroaromatiques.Catalyseur pour la synthèse d'époxydes.Diamination catalytique asymétrique allylique et homoallylique des oléfines terminales.Arylation directe catalysée au palladium benzylique sp3 sélective de site.Synthèse en un seul pot catalysée au palladium d'indolines tricycliques.Catalyseur actif pour le couplage Suzuki-Miyaura des 2-pyridyl nucléophiles.Catalyseur en combinaison avec BINAP pour l'arylation Heck asymétrique des oléfines.Précurseur de la formation de liaisons carbone-azote catalysée par le palladium.Catalyseur pour l'α-arylation des cétones.Couplage croisé d'halogénures d'aryle avec des acides arylboroniques.