Tryptamine CAS 61-54-1 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
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| Nom chimique | Tryptamine |
| Synonymes | 3-(2-Aminoéthyl)indole;2-(3-indolyl)éthylamine;indol-3-éthylamine;3-indoleéthylamine;3-(2-aminoéthyl)-indol;3-(2-aminoéthyl)-1H-indole;2-(indol-3-yl)éthylamine;2-(1H-indol-3-yl)éthanamine;3-indolééthanamine ;β-(3-indolyl)éthylamine |
| État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par mois |
| Numero CAS | 61-54-1 |
| Formule moléculaire | C10H12N2 |
| Masse moléculaire | 160.22 |
| Point de fusion | 111.0~118.0℃ (allumé) |
| Point d'ébullition | 137℃/0.15 mmHg (allumé) |
| Point de rupture | 185℃(365°F) |
| Densité | 1.157 |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO, le méthanol |
| Temp. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| COA et MSDS | Disponible |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Codes de danger | Xi - Irritant | RTEC | NL4020000 |
| Énoncés de risque | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Déclarations de sécurité | 24/25-36/37/39-36-26 | Classe de danger | Irritant |
| WGK Allemagne | 3 | Code SH | 2933990099 |
| Articles | Normes d'inspection |
| Apparence | Poudre cristalline jaune clair ou blanc pâle |
| Point de fusion | 111.0~118.0℃ |
| Métaux lourds (Pb) | ≤20ppm |
| Perte au séchage | ≤0.50% |
| Résidu d'allumage (sulfaté) | ≤0.10% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) |
| Méthode de dosage/analyse | 98,0 à 102,0% (Titrage par HClO4) |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Solubilité dans MeOH | Presque transparence |
| Conclusion | Conforme à la norme d'entreprise |
Tryptamine (CAS : 61-54-1) Méthode d'essai AJI97
La tryptamine, une fois séchée, ne contient pas moins de 98,0 % et pas plus de 102,0 % de tryptamine (C10H12N2).
Solubilité (H2O, g/100g): Insoluble
Caractéristiques:
Perte au séchage : Sous vide, à température ambiante pendant 3 heures.
Résidu d'allumage (sulfaté) : Test AJI 13
Dosage : Échantillon séché, 160 mg, (1), 1 ml d'acide formique, 50 ml d'acide acétique glacial, 0,1 mol/L de HCLO4 1 ml = 16,022 mg de C10H12N2.
Point de fusion : Test AJI 36
Limite et conditions de stockage recommandées : Récipients étanches conservés à température ambiante contrôlée (1/2 ans).
Emballer: Bouteille fluorée, 25 kg/sac, 25 kg/tambour en carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La tryptamine (CAS : 61-54-1) est un alcaloïde monoamine qui peut être synthétisé par décarboxylation de l'acide aminé tryptophane.La tryptamine a une structure de cycle indole et un double cycle condensé composé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole, lié à un groupe amino par une chaîne latérale à 2 carbones.L'anneau indole est le noyau vital de nombreux produits naturels complexes qui ont une importance dans la découverte de médicaments, ainsi que de certains médicaments synthétiques et non synthétiques basés sur le squelette de la tryptamine.
La structure distincte du produit chimique est une approximation du neurotransmetteur sérotonine en tant que médicaments et hallucinogènes bien connus.L'importance de la tryptamine en tant que drogue psychédélique, neuromodulateur et neurotransmetteur est bien comprise en raison de sa présence dans le cerveau des mammifères en petites quantités.
Les analogues de la tryptamine qui sont généralement produits par sa modification synthétique jouent un rôle important chez les individus en raison de l'introduction de fonctionnalités biologiquement actives dans son noyau qui peuvent entraîner des modifications de l'état mental et physique du cerveau humain.
Les substitutions sur le cycle indole au niveau de l'azote et du C-2 de sa chaîne latérale produisent de nombreux composés neuroactifs allant des médicaments anti-migraineux aux substances toxiques, telles que le Rizatriptan, le Sumatriptan et le Zolmitriptan.Une petite quantité de tryptamine est nécessaire en raison de ses décès et de son intoxication pour plusieurs raisons.
La tryptamine est un alcaloïde indole et un intermédiaire dans la biosynthèse de la sérotonine et de la phytohormone mélatonine chez les plantes.Il augmente les niveaux des alcaloïdes indoliques terpénoïdes ajmalicine, strictosidine et catharanthine dans les cultures de C. roseus.La tryptamine est également un produit du métabolisme du tryptophane chez les mammifères.Les dérivés de la tryptamine ont été produits synthétiquement en tant que drogues hallucinogènes d'abus qui agissent sur le système sérotoninergique.
La synthèse des Ttryptamines est généralement réalisée selon une voie classique commençant par une réaction de Mannich d'un hétérocycle indole, suivie d'une quaternisation de l'amine, d'une substitution nucléophile avec un cyanure hautement toxique et d'une réduction finale.
Actions Biochem/Physiol : Vasoactif ;peut avoir une fonction de neuromodulateur ;amine biogène formée à partir de la décarboxylation du tryptophane par la décarboxylase des acides aminés L-aromatiques.
