Vinyltriméthylsilane CAS 754-05-2 Pureté > 98,0 % (GC)

Brève description:

Nom chimique : Vinyltriméthylsilane

Synonymes : triméthylvinylsilane

CAS : 754-05-2

Pureté : > 98,0 % (GC)

Apparence : Liquide incolore

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Vinyltrimethylsilane (CAS: 754-05-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Vinyltriméthylsilane
Synonymes	triméthylvinylsilane;triméthyl(vinyl)silane;(Triméthylsilyl)éthylène;Éthényltriméthylsilane;VTMS
Numero CAS	754-05-2
Numéro de chat	RF-PI2136
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C5H12Si
Masse moléculaire	100.23
Point de fusion	-132℃
Point d'ébullition	55℃ (allumé)
Stocker sous gaz inerte	Stocker sous gaz inerte
Sensible	Sensible à l'humidité, sensible à la chaleur
Solubilité dans l'eau	Insoluble dans l'eau
Solubilité (Soluble dans)	Méthanol
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide incolore
Pureté / Méthode d'analyse	>98,0 % (GC)
Humidité (KF)	<0,50 %
Impuretés totales	<2,00 %
Gravité spécifique (20/20℃)	0,691~0,694
Indice de réfraction n20/D	1.389~1.393
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Solubilité dans le méthanol	Presque transparence
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Composés de silicium

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille fluorée, seaux PE 25L, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Zone inflammable ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le vinyltriméthylsilane (CAS : 754-05-2) est utilisé dans le traitement des semi-conducteurs.Il est impliqué dans la préparation des silyl-éthers par catalyse Rh(I).En outre, il est utilisé dans la préparation de sulfoxydes de triméthylsilyléthyle qui, en présence d'ions fluorure, génèrent des nucléophiles sulfénate.