Acide zolédronique CAS 118072-93-8 Pureté ≥ 99,7 % API Usine de haute qualité
Approvisionnement avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Acide zolédronique
CAS : 118072-93-8
Inhibiteur puissant de la farnésyl diphosphate (FPP) synthase
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Acide zolédronique |
| Synonymes | ZOL 446, ZA, Zolédronate, CGP-4244, GP42446A, Zometa, Zomera ;Acide [1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-éthylidène]bisphosphonique |
| Numero CAS | 118072-93-8 |
| Numéro de chat | RF-API90 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C5H10N2O7P2 |
| Masse moléculaire | 272.09 |
| Point de fusion | 193.0~204.0℃ |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Identification | Le spectre IR de l'échantillon correspond à celui de l'étalon de référence |
| pH | 2.0~4.0 |
| Solubilité | Peu soluble dans une solution d'hydroxyde de sodium 0,1 N, légèrement soluble dans l'eau et l'acide chlorhydrique 0,1 N, pratiquement insoluble dans l'éthanol |
| Substances apparentées | |
| Toute impureté individuelle | ≤0.10% |
| Impuretés totales | ≤0.30% |
| Perte au séchage | 5,0 % ~ 7,0 % |
| Chlorure | ≤0,02 % |
| Phosphite | ≤0.50% |
| Phosphate | ≤0.50% |
| Métaux lourds | ≤10ppm |
| Pureté | ≥99,7 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | API, inhibiteur de la FPP synthase, hypercalcémie maligne (HCM) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
L'acide zolédronique (CAS 118072-93-8) est un puissant inhibiteur de bisphosphonate farnésyl diphosphate (FPP) synthase (IC50 = 20 nM).Inhibe la résorption osseuse médiée par les ostéoclastes.Inhibe également la signalisation Ras et la croissance tumorale, et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du pancréas.Inverse la transition épithéliale-mésenchymateuse et inhibe le renouvellement cellulaire du cancer du sein via l'inactivation de NF-κB.L'acide zolédronique a été approuvé par la FDA américaine en 2001 pour le traitement de l'hypercalcémie maligne, une complication métabolique qui peut mettre la vie en danger.L'hypercalcémie maligne peut survenir chez jusqu'à 50 % des patients diagnostiqués avec un cancer du sein avancé, un myélome multiple et un cancer du poumon non à petites cellules.Cette condition survient lorsque des fractions chimiques produites par la tumeur provoquent une surstimulation des ostéoclastes.Lorsqu'il y a une augmentation de la dégradation osseuse, il y a une libération concomitante de calcium dans le plasma.Lorsque les concentrations sériques de calcium augmentent rapidement, les reins sont incapables de gérer la surcharge et il en résulte une hypercalcémie.L'acide zolédronique diminue efficacement les concentrations plasmatiques de calcium via l'inhibition de la résorption osseuse (inhibition de l'activité ostéoclastique et induction de l'apoptose des ostéoclastes).De plus, l'acide zolédronique a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du myélome multiple et des métastases osseuses associées aux cancers à base de tumeurs solides (par exemple, de la prostate et du poumon).
