1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Purity ≥99.0% Clofarabine Intermediate High Purity
Commercial Supply Clofarabine Related Intermediates:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1
Gemyske Namme | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose |
CAS nûmer | 22224-41-5 |
CAT nûmer | RF-PI223 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant tonnen |
Molekulêre formule | C26H22O8 |
Molekuul gewicht | 462.45 |
Smeltpunt | 125.0-129.0 ℃ (lit.) |
Oplosberens | Unoplosber yn wetter |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Wit of off-white poeder |
Purity | ≥99.0% |
Ferlies op Drying | ≤1,00% |
Maksimum Single Impurity | ≤0.50% |
Totaal ûnreinheden | ≤1,00% |
Swiere metalen | ≤20 ppm |
Test Standert | Enterprise Standert |
Gebrûk | Intermediate of Clofarabine (CAS: 123318-82-1) |
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, kartonnen trommel, 25kg / Drum, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht, focht en pest besmetting.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) is in útgongsmateriaal foar nukleosidesynteze.It kin brûkt wurde as in intermediate fan Clofarabine (CAS: 123318-82-1).Clofarabine is in nije purine nucleoside antykanker medisinen dy't earst mei súkses ûntwikkele wurde troch it Top10 biofarmaseutyske bedriuw fan 'e Feriene Steaten-Genzyme Corporation mei de hannelsnammen "Clofarabine".Op 28 desimber 2004 brûkte de FDA fast-track foar goedkarring fan Clofarabine foar tapassing op bern mei refractêre of weromfallende akute lymphozytyske leukemy.Clofarabine kombinearret de foardielen fan Fludarabine en Cladribine om sawol DNA-polymerase as RIbonucleic acid reductase te remmen.It is op it stuit it ienige medisyn dat geskikt is foar de behanneling fan leukemy by bern.Stúdzjes hawwe bewiisd dat syn terapeutyske effisjinsje is tige heech, en it totale antwurd taryf fan pasjinten mei gjin antwurd op twa konvinsjonele gemoterapy is 31%.En geduldige tolerânsje is goed, gjin ûnfoarspelbere neidielige reaksjes;It hat potinsjeel breedspektrum antitumor-eigenskippen.