4-Hydroxycoumarin CAS 1076-38-6 Purity >99.0% (HPLC)

4 Testmetoade
4.1 Uterlik (fisuele ynspeksje)
4.2 Ferlies op drogen
4.3 Bepaling fan 4-Hydroxycoumarin ynhâld
4.3.1 Bepaling metoade
De samples waarden oplost yn mobile faze en bepaald troch hege prestaasjes floeistofchromatografy op C18 kolom troch pykgebiet normalisearring metoade.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitrile: chromatografysk suver (ymportearre);
b) Wetter: Deionisearre wetter as sekundêr destillearre wetter.
4.3.3 Ynstrumint
a) floeistofchromatografy mei hege prestaasjes;
b) UV-ferstelbere golflingtespektrometer;
c) Analyse kolom: C18 kolom;
d) Ultrasone oscillators.
4.3.4 Chromatography bestjoeringssysteem betingsten
a) Mobile faze: acetonitril: wetter: phosphoric acid = 700:300:1 (V / V / V);
b) Flow rate: 1.0ml / min;
c) Kolomtemperatuer: keamertemperatuer;
d) Detection golflingte: 254nm
e) Sample grutte: 20μL
4.3.5 Tarieding fan test oplossing
Weagje de stekproef 20mg (krekt oant 0.002g), pleats it yn in 25ml volumetryske flesse, oplosse it mei mobile faze yn 4.2.4 a) oan 'e skaal, skodzje it goed yn in ultrasone shaker foar letter gebrûk.
4.3.6 Ynhâld fêststelling
Under de betingsten fan 4.3.4 hjirboppe sil de testoplossing wurde bepaald nei't it ynstrumint is stabilisearre.
4.3.7 Berekkening
De peakgebiet normalisaasjemetoade waard brûkt om de resultaten te berekkenjen.
4.3.8 Talitten ôfwiking
De ôfwiking fan 'e twa mjittingen is net mear as 0,5%, en de berekkene gemiddelde wearde wurdt nommen as testresultaat.
4.4 Bepaling fan smeltpunt.
5 Ynspeksje regels
5.1 Elke batch fan produkten sil wurde hifke troch de ôfdieling kwaliteitsynspeksje neffens de items yn dizze standert foardat se it fabryk ferlitte.
5.2 Bepaling fan batches
In partij produkten produsearre troch in fiedingshoeveelheid (sawat 200 kg).
5.3 Sampling
Twa sekken (tonnen) wurde willekeurich selektearre út 'e ferpakking fan elke batch produkten.Nei it sampjen en mingd wurde se ferdield yn 50g troch de metoade fan fjouwer dielen, dy't binne ferdield yn twa dielen, wêrfan ien wurdt brûkt foar testen en de oare wurdt bewarre foar referinsje.
5.4 Beslút
Elke batch fan produkten sil wurde hifke neffens de easken fêstlein yn dizze standert.As ien item net foldocht oan 'e easken fêstlein yn dizze standert, sil it tastien wêze om opnij te testen troch dûbele sampling.As d'r noch ien item is dat net foldocht oan 'e easken fêststeld yn dizze standert, sil de partij produkten net kwalifisearre wurde beoardiele.
5.5 Arbitraazje
De brûker hat it rjocht om akseptaasje-ynspeksje út te fieren binnen 15 dagen nei ûntfangst fan it guod neffens de bepalingen fan dizze standert.Yn gefal fan kwaliteitsbeswier kinne beide partijen ûnderhannelje om it te regeljen, of de troch beide partijen ôfpraat wetlike arbitrage-ynstelling tafertrouwe om arbitrage út te fieren neffens de bepalingen fan dizze standert.
6 Labels en labels
De folgjende merktekens wurde oanbrocht op it produktpakket:
a) Produktnamme;
b) Standert nûmer;
c) Nettogewicht;
d) Produksjedatum of batchnûmer;
e) Namme en adres fan it fabryk;
f) Houdbaarheid.