Apixaban CAS 503612-47-3 Reinheid ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de liedende fabrikant fan Apixaban (CAS: 503612-47-3) mei hege kwaliteit.Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Apixaban keapje,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Gemyske namme | Apixaban |
| Synonimen | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxamide, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stock Status | Op foarried, kommersjele produksje |
| CAS nûmer | 503612-47-3 |
| Molekulêre formule | C25H25N5O4 |
| Molekuul gewicht | 459,51 g/mol |
| Smeltpunt | 235.0~238.0℃ |
| Tichtheid | 1.42 |
| COA & MSDS | Beskikber |
| Oarsprong | Shanghai, Sina |
| Kategory | API |
| Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
| Items | Ynspeksje Standards | Results |
| Ferskining | Wyt oant off-wyt kristallijn poeder | Foldient |
| Ferlies op Drying | ≤0.50% | 0.10% |
| Residu op Ignition | ≤0.10% | 0.08% |
| Swiere metalen (as Pb) | ≤20ppm | Foldient |
| Related Substances | ||
| Any Single Unreinheit | ≤0.50% | Foldient |
| Totaal ûnreinheden | ≤0.50% | Foldient |
| Purity / Analyse metoade | ≥99.5% (HPLC) | 99,9% |
| Ynfraread spektrum | Konformt oan Struktuer | Foldient |
| 1H NMR Spektrum | Konformt oan Struktuer | Foldient |
| Konklúzje | It produkt is hifke en foldocht oan de spesifikaasjes | |
Pakket:Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak sletten en bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.
Gjin fan it produkt wurdt levere oan lannen dêr't dit kin wêze yn striid mei de besteande oktroaien.De definitive ferantwurdlikens leit lykwols by de keaper.
Allinich foar wittenskiplik ûndersyk, net foar kommersjeel doel, net foar minsklik of diagnostysk gebrûk.
Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.
Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.
Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.
KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.
Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.
Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.
MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.
Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.
Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.
Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.
Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.
Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is in nije foarm fan orale antikoagulant medisyn ûntwikkele troch Bristol Myers Squibb en Pfizer.It is in nije foarm fan mûnlinge Xa faktor inhibitor, en syn kommersjele namme is Eliquis.Apixaban wurdt brûkt om folwoeksen pasjinten te behanneljen dy't elektive heup- of knibbelferfangingschirurgie ûndergeane om veneuze tromboembolisme (VTE) te foarkommen.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is in mûnlinge selektyf aktivearre Xa faktor inhibitor en kin foarkomme trombine generaasje en trombose.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is de tredde nije orale antikoagulant dy't te keap komt, nei dabigatran en rivaroxaban, en it is al goedkard yn Jeropa foar it foarkommen fan veneuze tromboembolisme yn pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfangingsoperaasje ûndergeane.Ut dizze trije orale antikoagulanten goedkard yn Jeropa, yn ferliking mei de hjoeddeiske standert previntive behanneling tsjin veneuze tromboembolisme, enoxaparin, rivaroxaban útblonk yn it rekordeksperimint, en apixaban útblonk yn it foarút eksperimint.De kurative effekten fan Rivaroxaban wiene wat superieur, mar it feroarsake slimmer bloeden dan apixaban.Ûndersikers taskreaun dizze ferskillen oan medikaasje tiid, as rivaroxaban waard nommen 6-8 oeren nei operaasje yn it rekord eksperimint, wylst apixaban waard brûkt 18 oeren nei operaasje yn it foarút eksperimint.Dizze medisinen hawwe in bettere kurative effekt as se tichter by de tiid fan operaasje brûkt wurde, mar hawwe ek in ferhege bloedingsrisiko.Klinysk ûndersyk die bliken dat yn ferliking mei in deistige subdermale ynjeksje fan 40mg enoxaparin, 2 orale 2.5mg-doses fan apixaban bettere previntive effekten hiene tsjin veneuze tromboembolisme nei heup- of knibbelferfangingsoperaasje en net ferhege bloedrisiko.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is in nij type orale Xa-faktor-ynhibitor dy't mienskiplik ûntwikkele is troch Bristol-Myers Squibb en Pfizer.De hannelsnamme is eratol, dat is in nij type orale antikoagulant.Troch it remmen fan in wichtige koagulaasjefaktor Xa, kin apixaban trombineproduksje en trombose foarkomme.Op april 26, 2007, gie Bristol-Myers Squibb hannen gear mei Pfizer om de gearwurking oan te kundigjen yn 'e ûntwikkeling fan in nije orale antikoagulant apixaban eigendom fan Bristol-Myers Squibb as in opwurdearre alternatyf foar warfarin.Neffens de gearwurkingsoerienkomst sil Pfizer in foarbetelling fan US $ 0,25 miljard betelje oan Bristol-Myers Squibb om de 60% fan 'e totale ûntwikkelingskosten fan' e antikoagulant apixaban te dragen (om te ymplementearjen fanôf 1 jannewaris 2007), wylst Bristol-Myers Squibb sil de oerbleaune 40% drage, en krije sa it rjocht om it medisyn tegearre te ûntwikkeljen en te ferkeapjen.Yn maaie 2011 wie apixaban de earste dy't de previnsje fan veneuze trombose goedkarde yn folwoeksen pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfangingsoperaasjes ûndergie yn 27 EU-lannen, Yslân en Noarwegen.Op 20 novimber 2012 hat de Jeropeeske Kommisje Ererto (apixaban) goedkard foar it foarkommen fan beroerte en systemyske embolisme yn folwoeksen pasjinten mei net-valvulêre atriale fibrillaasje (NVAF) mei ien of mear risikofaktoaren.Dêrnei hawwe de Kanadeeske Food and Drug Administration, Japan, en de US FDA goedkard Ererto?(apixaban) foar it foarkommen fan beroerte en systemyske embolisme yn folwoeksen pasjinten mei net-valvulêre atrial fibrillaasje (NVAF) mei ien of mear risikofaktoaren.Op april 12, 2013, waard it nije antikoagulant medisyn Eloto (ELIQUIS) (apixaban) mienskiplik ûntwikkele troch Bristol-Myers Squibb en Pfizer offisjeel oankundige om te notearjen yn Sina.Ererto is in nije orale faktor Xa-ynhibitor foar it foarkommen fan veneuze tromboembolisme (VTE) yn folwoeksen pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfanging ûndergeane.De list jout in feilige en effektive nije kar foar klinyske antykoagulaasje nei ortopedyske sjirurgy, en bringt goed nijs oan Sineeske pasjinten dy't elektive hip-/knibbelferfanging ûndergeane.Klinyske stúdzjes hawwe befêstige dat yn ferliking mei 40mg enoxaparin ien kear deis, 2 kear deis orale administraasje fan eratol?(apixaban) 2.5mg is effektiver foar it foarkommen fan veneuze tromboembolisme nei heup- of knibbelferfangingsoperaasje, en fergruttet it risiko fan bloeden net.Ofbylding 1 toant Elotoapixaban-tabletten produsearre troch Bristol-Myers Squibb en Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate Purity ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
