Betamethasone CAS 378-44-9 Purity 97.0% ~ 103.0% API Factory High Purity

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: Betamethasone

CAS: 378-44-9

Uterlik: Wyt as hast wyt kristallijn poeder

Suverens: 97.0% ~ 103.0% fan C22H29FO5, op droege basis

API hege kwaliteit, kommersjele produksje

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobyl / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

378-44-9 - Beskriuwing:

Kommersjeel oanbod Betamethasone mei hege suverens en stabile kwaliteit
Gemyske namme: Betamethasone
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Gemyske eigenskippen:

Gemyske namme	Betamethasone
Synonimen	Betamethasone Base;9alpha-Fluoro-16beta-Methylprednisolone;9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion;(11beta,16alpha)-9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion
CAS nûmer	378-44-9
Stock Status	Op foarried, produksjeskaal oant tonnen
Molekulêre formule	C22H29FO5
Molekuul gewicht	392.47
Smeltpunt	235.0~237.0℃
Shipping Condition	Under Ambient Temperatuer
COA & MSDS	Beskikber
Merk	It bedriuw Ruifu Chemical

378-44-9 -Spesifikaasjes:

Ûnderdiel	Spesifikaasjes
Ferskining	Wyt of hast wyt kristallijn poeder
Identifikaasje A	Infraread Absorption
Identifikaasje B	Thin-Layer Chromatography Identifikaasje Test
Spesifike Optical Rotation	+118.0° oant +126.0° (berekkene op droege basis)
Yndividuele ûnreinheid	≤1,00%
Totaal ûnreinheden	≤2.00%
Residual Solvents Methanol	≤3000 ppm
Residual solvents Chloroform	≤60 ppm
Ferlies op Drying	≤0.50% (Dry it op 105 ℃, 3 oeren)
Residu op Ignition	≤0.20%
Purity / Analyse metoade	97,0% ~ 103,0% fan C22H29FO5 berekkene op droege basis
Test Standert	Sineeske Pharmacopoeia (CP);EP10.0 en USP 42
Ferpakking en opslach	Bewarje yn strakke konteners.Bewarje tusken 2 ℃ en 30 ℃.
Oanfraach	Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Pakket en opslach:

Pakket:Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak sletten en bewarje yn in koel, droech (2 ~ 30 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Bliuw fuort fan sterk ljocht en waarmte, focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.

Foardielen:

FAQ:

378-44-9 - Risiko en feiligens:

Risikokoades R40 - Beheind bewiis fan in kankerferwekkend effekt
R48/20/21 -
R61 - Kin skea feroarsaakje oan it ûnberne bern
Safety Description S22 - Net sykhelje stof.
S36 - Draach passende beskermjende klean.
S45 - Yn gefal fan ûngelok of as jo net goed fiele, sykje daliks medysk advys (lit it etiket as mooglik sjen.)
S53 - Avoid bleatstelling - krije spesjale ynstruksjes foar gebrûk.
WGK Dútslân 2
RTECS TU4000000
HS Koade 2937229000
Toxiciteit LD50 oraal yn mûs: > 4500mg/kg

378-44-9 -Oanfraach:

Betamethasone (CAS: 378-44-9), heart ta adrenale corticosteroids, it is in isomer fan dexamethasone, en de rol fan betamethasone is fergelykber mei prednisolone en dexamethasone, it hat anty-inflammatoare, anty-rheumatyske, anty-allergyske en ûnderdrukking fan it ymmúnsysteem en oare farmakologyske effekten, syn anty-inflammatoire effekt is sterker as dexamethasone, triamcinolone, hydrocortisone ensfh de prestaasjes fan ûntstekking, anty-inflammatoire effekt fan dit produkt 0.3mg is gelyk oan dexamethasone 0.75mg, prednison 5mg of 25mg cortisone.Betamethasone natrium retinsje effekt is hûndert kear mear as hydrocortisone, yn primêre adrenal hypofunction, it kin brûkt wurde tegearre mei glucocorticoid foar ferfangende terapy, en it wurdt brûkt foar it foarkommen of remming fan sel-bemiddele ymmúnsteurnissen, fertraging allergyske reaksjes en it ferminderjen fan it primêre ymmúnsysteem reaksje útwreiding, it wurdt brûkt foar leech renin en leech aldosteron syndroom en autonome neuropathy-induzearre ortostatyske hypotensie.Op it stuit wurdt betamethasone ek brûkt foar de behanneling fan aktive rheumatoide arthritis, rheumatoide arthritis, lupus, slimme bronchiale astma, slimme dermatitis, akute leukemy, atopyske dermatitis, ekzema, neurodermatitis, seborrheyske dermatitis, en pruritus en wiidweidige behanneling fan bepaalde ynfeksjes.It produkt is kontraindicated yn slimme psychiatryske skiednis, aktive duodenal ulcer, resinte gastrointestinale anastomosis, swierder osteoporose, overt diabetes, slimme hypertensie, firus, baktearjele, fungal ynfeksjes dy't net behearskje troch it brûken fan antimicrobieel aginten, thrombophlebitis, hûd ynfeksjes, lykas as impetigo, tinea, jock jeuk ensafuorthinne.

378-44-9 - USP35 Standert:

Betamethasone
C22 H29FO5 392.46
Pregna-1,4-dien-3,20-dion, 9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11,16)-.
9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion [378-44-9].
Betamethasone befettet net minder as 97,0 prosint en net mear as 103,0 prosint fan C22H29FO5, berekkene op droege basis.
Ferpakking en opslach-Preserve yn strakke konteners.Bewarje tusken 2 ℃ en 30 ℃.
USP Reference Standards <11>-
USP Betamethasone RS
Identifikaasje-
A: Infraread Absorption <197M>.
B: Thin-Layer Chromatography Identification Test <201>-
Testoplossing - Meitsje in oplossing fan Betamethasone yn dehydratisearre alkohol mei 0,5 mg per ml.
Untwikkeljen fan solventsysteem: in mingsel fan chloroform en diethylamine (2: 1).
Proseduere-Fergean lykas rjochte yn it haadstik, útsein te lokalisearjen de plakken troch licht spuiten mei fertinne sulfuric acid (1 yn 2) en ferwaarming op in hite plaat of ûnder in lampe oant spots ferskine.
Spesifike rotaasje <781S>: tusken +118 en +126, berekkene op 'e droege basis.
Testoplossing: 5 mg per ml, yn methanol.
Ferlies op drogen 731-Dry it op 105 foar 3 oeren: it ferliest net mear as 1,0% fan syn gewicht.
Residu by ignition 281: net mear as 0,2%, in platina kroes wurdt brûkt.
Gewoane ûnreinheden 466-
Testoplossing: methanol.
Standert oplossing: methanol.
Applikaasje folume: 10 µL.
Eluant: in mingsel fan toluene, aceton, methylethylketon, en mieresûr (55:20:20:5), yn in net-equilibrearre keamer.
Visualisaasje: 5.
Assay-
Mobile faze-Triede in filtere en degased mingsel fan wetter en acetonitril (63:37).Meitsje oanpassingen as it nedich is (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography 621).
Ynterne standert oplossing - Bereid in oplossing fan propylparaben yn alkohol mei in bekende konsintraasje fan sawat 0,25 mg per ml.
Standert tarieding-Dissolve in sekuer woegen kwantiteit fan USP Betamethasone RS yn alkohol te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 0,2 mg per ml.Oerstapje 10,0 mL fan dizze oplossing nei in gaadlike flesje, en foegje 10,0 mL fan Ynterne standertoplossing ta, om in standert tarieding te krijen mei bekende konsintraasjes fan sawat 0,1 mg betamethasone en sawat 0,125 mg propylparaben per ml.
Assay tarieding-Mei help fan likernôch 80 mg Betamethasone, sekuer woegen, tariede as rjochte foar Standert tarieding.
Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography 621) - De floeibere chromatograaf is foarsjoen fan in 240-nm-detektor en in 4.6-mm × 25-cm kolom dy't ferpakking L1 befettet.De streamsnelheid is sawat 1,0 ml per minuut.Chromatografearje de standert tarieding, en registrearje de peak-antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative retinsjetiden binne sawat 1,0 foar betamethasone en 1,4 foar propylparaben;de resolúsje, R, tusken betamethasone en propylparaben is net minder as 3,0;en de relative standertdeviaasje foar replike ynjeksjes is net mear as 2,0%.
Proseduere - Ynjeksje gelikense folumes (sawat 10 µL) fan 'e Standert-tarieding en de Assay-tarieding apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de antwurden foar de grutte peaks.Berekkenje de kwantiteit, yn mg, fan C22H29FO5 yn it diel fan Betamethasone nommen troch de formule:
800C(RU / RS)
wêryn C de konsintraasje is, yn mg per ml, fan USP Betamethasone RS yn 'e standert tarieding;en RU en RS binne de peakhichte-ferhâldingen fan 'e betamethasone-piek en de ynterne standertpik krigen fan respektivelik de Assay-tarieding en de Standert tarieding.