Bismut(III) Trifluormethanesulfonate CAS 88189-03-1 Purity >98.0% Bi 31.0~32.6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Gemyske namme | Bismut(III) Trifluormethanesulfonate |
Synonimen | Bi(OTf)3;Bismut Tris (trifluormethanesulfonate);Bismut(III) Triflate;bismut triflate;Trifluormethanesulfonic acid bismut sâlt |
CAS nûmer | 88189-03-1 |
CAT nûmer | RF-PI2098 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant tonnen |
Molekulêre formule | C3BiF9O9S3 |
Molekuul gewicht | 656.18 |
Smeltpunt | 300 ℃ |
Gefoelichheid | Hygroskopysk |
Oplosberens | Oplosber yn organyske stoffen Acetonitrile, Dioxane, Dimethyl Formamide en Dimethyl Sulfoxide |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Wyt oant Off-White Poeder |
Purity | >98.0% |
Bi (kompleksiometrysk EDTA) | 31.0~32.6% |
Fluor NMR Spektrum | Konformt oan Struktuer |
Proton NMR-spektrum | Konformt oan Struktuer |
Ynfraread spektrum | Konformt oan Struktuer |
Test Standert | Enterprise Standert |
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht
Bismut(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) is krêftich Lewis-sûr nuttich yn in oantal katalytyske reaksjes.Katalysator foar organysksyntheses.Bismuth (III) Trifluoromethanesulfonate fungearret as in katalysator yn Friedel-Crafts acylaasje en cycloisomerization fan allene-enol ethers.It gedraacht as in direkte substitút katalysator en belutsen by it ferfangen fan allylyske, propargylic, en benzylyske alkoholen mei sulfonamides, carboxamides en carbamates.Fierder wurdt it ek brûkt yn Mukaiyama aldol-reaksjes.Bismut (III) trifluormethanesulfonate kin brûkt wurde as katalysator yn de folgjende prosessen: deprotection fan acetalen;splitsing fan 2-tert-butoksyderivaten fan thiofenen en furanen;allylaasje fan acetalen om homoallylethers te foarmjen.