Carvedilol CAS 72956-09-03 Purity >99.0% (HPLC) Featured Image

Carvedilol CAS 72956-09-03 Suverens >99.0% (HPLC)

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Reinheid: >99.0% (HPLC)

Uterlik: White Crystalline Poeder

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobyl / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de liedende fabrikant fan Carvedilol (CAS: 72956-09-03) mei hege kwaliteit.Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermediates:

Related Intermediates fan Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoksypropoksy)carbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazole	CAS 52602-39-8
1,3-cyclohexanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Fosfaat Hemihydrate	CAS 610309-89-2

Gemyske eigenskippen:

Gemyske namme	Carvedilol
Synonimen	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol;Artyst;Cadilan;Carca;cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;dilatrend;dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stock Status	In stock, GMP Commercial
CAS nûmer	72956-09-3
Molekulêre formule	C24H26N2O4
Molekuul gewicht	406,48 g/mol
Smeltpunt	115,0 oant 119,0 ℃
Tichtheid	1,250±0,06 g/cm3
Oplosberens yn wetter	Unoplosber yn wetter
Oplosberens	Oplosber yn methanol.In bytsje oplosber yn ethanol, ether
Opslach Temp.	Koel en droech plak (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Beskikber
Merk	It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Items	Ynspeksje Standards	Results
Ferskining	Wite kristallijne poeder	Foldient
Ferlies op Drying	≤0.50% (105 ℃ foar 3 h)	0.25%
Residu op Ignition	≤0.10%	0.07%
Related Substances
Totaal ûnreinheden	≤0.50%	Foldient
Unreinheit A	≤0.20%	Foldient
Unreinheit C	≤0.02%	Foldient
Elke oare yndividuele ûnreinheid	≤0.10%	Foldient
Swiere metalen (Pb)	≤10 ppm	<10ppm
Purity / Analyse metoade	>99.0% (HPLC)	99.72%
Ynfraread spektrum	Konformt oan Struktuer	Foldient
Konklúzje	It produkt is hifke en foldocht oan de spesifikaasjes

Pakket/Opslach/Skipfeart:

Pakket:Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn in ticht sletten kontener.Bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.

Foardielen:

Genôch kapasiteit: Genôch fasiliteiten en technici

Profesjonele tsjinst: One stop oankeap tsjinst

OEM-pakket: Oanpaste pakket en label beskikber

Snelle levering: as binnen foarried, trije dagen levering garandearre

Stabile oanbod: Behâld ridlike foarried

Technyske stipe: Technology oplossing beskikber

Oanpaste syntezetsjinst: farieare fan gram oant kilo's

Hege kwaliteit: In folslein systeem foar kwaliteitsfersekering oprjochte

FAQ:

Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.

Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.

Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.

KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.

Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.

Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.

MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.

Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.

Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.

Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.

Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.

Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.

72956-09-3 - Feiligensynformaasje:

Hazard Codes N,Xn
Risiko-ferklearrings 51/53-36/37/38-20/21/22
Safety Statements 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Dútslân 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
PackingGroup III
Gegevens foar gefaarlike stoffen 72956-09-3 (gegevens foar gefaarlike stoffen)
Toxiciteit LD50 oraal yn hûn: > 1gm/kg

72956-09-3 -Oanfraach:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) is in vasodilating beta-blokker nuttich yn 'e behanneling fan hypertensie en angina pectoris.Neist it ferleegjen fan bloeddruk, ferleget carvedilol totale vaskulêre wjerstân sûnder de reflekstachykardie dy't normaal foarkomt mei vasodilators.It wurdt rapportearre goed tolerearre mei renale sparjende effekten.

Carvedilol waard earst lansearre yn Belgje yn 1985. Dit produkt kin blokkearje alfa en beta receptors, gjin yntrinsike aktiviteit, yn hege konsintraasjes fan moade mei calcium antagonisme.It hat in sterk effekt fan blokkearjende beta-receptors, dy't bloedfetten útwreidzje kinne, perifeare ferset ferminderje en bloeddruk ferleegje, en hat net folle effekt op hertútfier en hertslach.Clinical kin brûkt wurde foar primêre hypertensie en angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standert:

DEFINYSJE

Carvedilol befettet NLT 98,0% en NMT 102,0% fan C24H26N2O4, berekkene op 'e droege basis.

IDENTIFIKAASJE

• A. Infraread Absorption <197K>

• B. De retinsjetiid fan 'e grutte peak fan' e Sample-oplossing komt oerien mei dy fan 'e Standert-oplossing, lykas krigen yn' e Assay.

ASSAY

• Proseduere

Buffer: 2,72 g/L monobasysk kaliumfosfaat.Oanpasse mei verdunde phosphoric acid nei in pH fan 2,0.

Mobile faze: acetonitril en buffer (31:69)

Oplossing foar systeemgeskiktheid: 0,05 mg / ml elk fan USP Carvedilol RS en USP Carvedilol Related Compound A RS yn mobile faze

Standert oplossing: 0,04 mg / ml fan USP Carvedilol RS yn Mobile faze

Sample oplossing: 0,04 mg / ml fan Carvedilol yn Mobile faze

Chromatografysk systeem

(Sjoch Chromatography <621>, Systeemgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6-mm × 15-cm;5-µm ferpakking L7

Kolomtemperatuer: 55 ℃

Flow rate: 1 mL/min

Run tiid: 60 min

Ynjeksjegrutte: 10 µL

Systeem geskiktheid

Foarbyld: oplossing foar systeemgeskiktheid

Geskiktheidseasken

Resolúsje: NLT 4.0 tusken carvedilol en carvedilol-relatearre ferbining A

Tailing faktor: NMT 1.5 foar de carvedilol peak

Relative standertdeviaasje: NMT 2%

Analyse

Samples: Standert oplossing en Sample oplossing

Berekkenje it persintaazje carvedilol (C24H26N2O4) yn it diel fan 'e nommen stekproef:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	peak antwurd fan carvedilol út de Sample oplossing
rS=	peak antwurd fan carvedilol út de standert oplossing
CS=	konsintraasje fan carvedilol yn de standert oplossing (mg / ml)
CU=	konsintraasje fan Carvedilol yn de Sample oplossing (mg / ml)

Akseptaasjekritearia: 98,0% -102,0% op droege basis

ÛNREINIGHEDEN

• Residue op Ignition <281>: NMT 0,1% fan 1 g

• Heavy Metals, Metoade II <231>: NMT 10 ppm

• Organyske ûnreinheden, proseduere 1: [Opmerking-Op basis fan 'e oanwêzige ûnreinheden, útfiere of organyske ûnreinheden, proseduere 1 of organyske ûnreinheden, proseduere 2. Organyske ûnreinheden, proseduere 2 wurdt oanrikkemandearre as carvedilol-relatearre ferbining F in potinsjele ûnreinheid is.]

Buffer- en mobile faze: Tariede lykas rjochte yn 'e Assay.

Oplossing foar systeemgeskiktheid: 0,05 mg / ml elk fan USP Carvedilol RS en USP Carvedilol Related Compound C RS yn mobile faze

Standert oplossing: 1 µg/mL elk fan USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, en USP Carvedilol Related Compound E RS, en 0,2 µg/mL USP Carved Related Compound C RS yn Mobile faze

Sample oplossing: 1 mg / ml fan Carvedilol yn Mobile faze

Chromatografysk systeem

(Sjoch Chromatography <621>, Systeemgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: Dual golflingte, UV 220 en 240 nm.Brûk 220 nm foar it kwantitearjen fan carvedilol-relatearre ferbining E, en brûk 240 nm foar carvedilol en alle oare relatearre ferbiningen.

Kolom: 4,6-mm × 15-cm;5-µm ferpakking L7

Kolomtemperatuer: 55 ℃

Flow rate: 1 mL/min

Ynjeksjegrutte: 20 µL

Systeem geskiktheid

Foarbyld: oplossing foar systeemgeskiktheid

Geskiktheidseasken

Resolúsje: NLT 17 tusken carvedilol en carvedilol-relatearre ferbining C

Analyse

Samples: Standert oplossing en Sample oplossing

Berekkenje it persintaazje fan carvedilol-relatearre ferbining A, carvedilol-relatearre ferbining B, carvedilol-relatearre ferbining C, carvedilol-relatearre ferbining D, carvedilol-relatearre ferbining E, en elke oare yndividuele ûnreinheid yn it diel fan Carvedilol nommen:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	peak antwurd fan de oerienkommende besibbe ferbining of in oare ûnreinheid út de Sample oplossing
rS	=	peak antwurd fan de oerienkommende besibbe ferbining út de Standert oplossing.Om it persintaazje fan elke oare yndividuele ûnreinheid te berekkenjen brûke de peak-antwurd fan carvedilol.
CS	=	konsintraasje fan de oerienkommende besibbe ferbining yn de standert oplossing (mg / ml).Om it persintaazje fan alle oare ûnreinheden foar CS te berekkenjen, brûk de konsintraasje fan USP Carvedilol RS.
CU	=	konsintraasje fan Carvedilol yn de Sample oplossing (mg / ml)

Akseptaasjekritearia: Sjoch Tabel 1.

Tabel 1

Namme	Relative retinsjetiid	Akseptaasjekritearia, NMT (%)
Carvedilol-relatearre ferbining Ea	0,35	0.1
Carvedilol-relatearre ferbining Ab	0.52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivative (as oanwêzich)c	0,70	0.15
Carvedilol	1.0	-
Carvedilol-relatearre ferbining Cd	3.6	0.02
Carvedilol-relatearre ferbining De	5.0	0.1
Carvedilol-relatearre ferbining Bf	8.5	0.1
Elke oare yndividuele ûnreinheid	-	0.10
Totale ûnreinheden	-	0.5g
a 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine. b 1-(4-(2-Hydroksy-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propoksy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propaan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenyleenbis(oksy)]bis(etaan-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloksy) propaan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloksy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyfenoksy)etyl)amino)propaan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Negearje alle ûnreinheden minder as 0,01%.

• Organyske ûnreinheden, proseduere 2

Oplossing A: Acetonitrile en trifluoracetic acid (100:0.1)

Oplossing B: Trifluoracetic acid en wetter (0.1:100)

Diluent: Acetonitrile, trifluoracetic acid, en wetter (22: 0.1: 78)

Mobile faze: Sjoch Tabel 2

Tabel 2

Tiid (min)	Oplossing A (%)	Oplossing B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Oplossing foar systeemgeskiktheid: 1,0 mg/ml USP Carvedilol Systeemgeskiktensmix RS yn verdunningsmiddel

Sample oplossing: 1 mg / ml fan Carvedilol yn Diluent

Chromatografysk systeem

(Sjoch Chromatography <621>, Systeemgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6-mm x 15-cm;5-µm ferpakking L68

Kolomtemperatuer: 30 ℃

Flow rate: 1,4 mL/min

Ynjeksjegrutte: 20 µL

Systeem geskiktheid

Foarbyld: oplossing foar systeemgeskiktheid

Geskiktheidseasken

Resolúsje: NLT 1.8 tusken carvedilol en carvedilol-relatearre ferbining F

Analyse

Sample: Sample oplossing

Berekkenje it persintaazje fan elke ûnreinheid yn it diel fan Carvedilol nommen:

Resultaat = (rU/rT) × 100

rU	=	peak antwurd foar eltse ûnreinheid yn de Sample oplossing
rT	=	som fan alle peak-antwurden yn 'e Sample-oplossing

Akseptaasjekritearia: Sjoch Tabel 3.

Tabel 3

Namme	Relatyf Behâld Tiid	Akseptaasje Kritearia, NMT (%)
Carvedilol-relatearre ferbining Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	-
Carvedilol-relatearre ferbining Fb	1.2	0.1c
N-isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol-relatearre ferbining Ce	1.8	0.02
Carvedilol-relatearre ferbining Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Elke oare yndividuele ûnreinheid	-	0.1
Totale ûnreinheden	-	0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol. c Dizze ûnreinheid wurdt kwantifisearre mei de proseduere ûnder Organyske ûnreinheden, Proseduere 3: Carvedilol Related Compound F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propaan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Organyske ûnreinheden, proseduere 3: Carvedilol Related Compound F (as oanwêzich)

Oplossing A: Trifluoracetic acid en wetter (0.5:100)

Oplossing B: Methanol en trifluoracetic acid (100:0.5)

Diluent: wetter en acetonitril (1:1)

Mobile faze: oplossing A en oplossing B (65:35)

Oplossing foar systeemgeskiktheid: 1,5 mg/ml USP Carvedilol Systeemgeskiktensmix RS yn verdunningsmiddel

Sample oplossing: 1,5 mg / ml fan Carvedilol yn Diluent taret as folget.Brûk sawat 1.9 ml Diluent per mg Carvedilol, en sonicate koart om ûntbining te fasilitearjen.

Chromatografysk systeem

(Sjoch Chromatography <621>, Systeemgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolom: 4,6-mm × 30-mm;3-µm ferpakking L7

Kolomtemperatuer: 40 ℃

Flow rate: 2 mL/min

Ynjeksjegrutte: 10 µL

Systeem geskiktheid

Foarbyld: oplossing foar systeemgeskiktheid

Geskiktheidseasken

Resolúsje: NLT 2.0 tusken carvedilol en carvedilol-relatearre ferbining F

Analyse

Sample: Sample oplossing

Berekkenje it persintaazje fan carvedilol-relatearre ferbining F yn it diel fan 'e nommen stekproef:

Resultaat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	peak-antwurd fan carvedilol-relatearre ferbining F fan 'e Sample-oplossing
rT	=	som fan 'e peak-antwurden fan carvedilol en carvedilol-relatearre ferbining F út' e Sample-oplossing
F	=	relative antwurd faktor, 1.1

Akseptaasjekritearia: NMT 0,1%

SPESIFIEKE TESTS

• Loss on Drying <731>: Droech in stekproef op 105 ℃ foar 3 h: it ferliest NMT 0,5% fan syn gewicht.

Oanfoljende EISEN

• Packaging and Storage: Bewarje yn strakke konteners, en bewarje op kontrolearre keamertemperatuer.

• Labeling: As in test foar organyske ûnreinheden troch HPLC oars as Proseduere 1 brûkt wurdt, dan stiet op de etikettering de test oan dêr't it artikel oan foldocht.

• USP Reference Standards <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hydroksy-3-(2-(2-methoksyfenoksy)etylamino)propoksy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyfenoksy)etylamino)propaan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propaan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloksy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyfenoksy)etyl)amino)propaan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Geskiktheid Mixture RS
Mingsel fan likernôch 0,1% carvedilol-relatearre ferbining F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) yn in matrix fan carvedilol drug stof.