Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Purity >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. fan Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Gemyske namme | 7-metoksy-6-(3-morfolin-4-ylpropoksy)kinazolin-4(3H)-one |
| Synonimen | 7-Metoksy-6-(3-Morfolinopropoksy)kinazolin-4(3H)-One;7-metoksy-6-[3-(4-morfolinyl)propoksy]-4(3H)-kinazolinone;7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)kinazolin-4-one |
| ûnreinheit | Gefitinib ûnreinheid 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Stock Status | Op foarried, kommersjele produksje |
| CAS nûmer | 199327-61-2 |
| Molekulêre formule | C16H21N3O4 |
| Molekuul gewicht | 319,36 g/mol |
| Smeltpunt | 242.0~247.0℃ |
| Tichtheid | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beskikber |
| Oarsprong | Shanghai, Sina |
| Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
| Items | Ynspeksje Standards | Results |
| Ferskining | Wyt oant Off-White Poeder | Foldient |
| Smeltpunt | 242.0~247.0℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Ferlies op Drying | <0.50% | 0.15% |
| Residu op Ignition | <0.20% | 0.11% |
| Single Unreinheit | <0.50% | <0.30% |
| Totaal ûnreinheden | <1.00% | 0.30% |
| Purity / Analyse metoade | >99.0% (HPLC) | 99,7% |
| 1H NMR Spektrum | Yn oerienstimming mei Struktuer | Foldient |
| Konklúzje | It produkt is hifke en foldocht oan de opjûne spesifikaasjes | |
| Oanfraach | Intermediate of Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pakket:Fluorinearre flesse, aluminiumfolie tas, 25kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak sletten en bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.
Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.
Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.
Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.
KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.
Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.
Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.
MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.
Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.
Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.
Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.
Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.
Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) is in intermediate / ûnreinheid fan Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib is in heul spesifyk anty-tumor-target therapeutysk medisyn ûntwikkele troch AstraZeneca, UK.Gefitinib is it earste molekulêre rjochte medisyn foar de behanneling fan net-lytse sel longkanker.It wurket troch selektyf ynhibearjen fan it sinjaaltransduksjepaad fan epidermale groeifaktorreceptor tyrosinekinase (EGFR-TK).Yn augustus 2002 waard Gefitinib foar it earst yn Japan ferkocht as in earste-line behanneling foar net-lytse sel longkanker ûnder de hannelsnamme Iressa.Yn maaie 2003, de US Food and Drug Administration goedkard Gefitinib as de tredde-line monotherapy foar pasjinten mei avansearre net-lytse sel longkanker dy't wiene net effektyf mei platina-basearre antykanker medisinen en docetaxel gemoterapy.Op it stuit is Gefitinib goedkard troch Austraalje, Japan, Argentynje, Singapore en Súd-Korea foar de behanneling fan avansearre net-lytse sel longkanker.Op 28 febrewaris 2005 hat de China Food and Drug Administration Gefitinib goedkard foar de behanneling fan lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sel longkanker (NSCLC) dy't earder gemoterapy krigen hie.It is op it stuit net goedkard foar gebrûk as earste-line-terapy foar avansearre NSCLC.Op 1 july 2009 hat it Jeropeesk Medisinenagintskip Gefitinib offisjeel goedkard foar de earste-line, twadde-line en tredde-line behanneling fan lokaal avansearre of metastatyske net-lytse sel longkanker mei EGFR-genmutaasjes yn folwoeksenen.
