4,4′-bis(2-Bromoacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de liedende fabrikant fan 4,4'-bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) mei hege kwaliteit.Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje 4,4'-bis(2-bromoacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Gemyske namme | 4,4'-bis(2-Bromoacetyl)bifenyl |
| Synonimen | 4,4'-bis(bromoacetyl)bifenyl;1,1'-[1,1'-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-Broomethan-1-on];Daclatasvir ûnreinheid 7 |
| Stock Status | Op foarried, kommersjele produksje |
| CAS nûmer | 4072-67-7 |
| Molekulêre formule | C16H12Br2O2 |
| Molekuul gewicht | 396,07 g/mol |
| Smeltpunt | 226.0~227.0℃ |
| Tichtheid | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beskikber |
| Oarsprong | Shanghai, Sina |
| Kategory | Intermediate fan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
| Items | Spesifikaasjes | Results |
| Ferskining | Fêst | Fêst |
| Purity / Analyse metoade | >98.0% (HPLC) | 98,5% |
| Ynfraread spektrum | Yn oerienstimming mei Struktuer | Foldient |
| 1H NMR Spektrum | Yn oerienstimming mei Struktuer | Foldient |
| Konklúzje | It produkt is hifke en foldocht oan de opjûne spesifikaasjes | |
| Oanfraach | Intermediate fan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakket:Fluorinearre flesse, aluminiumfolie tas, 25kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak ticht en bewarje yn in koel, droech en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.
Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.
Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.
Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.
KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.
Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.
Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.
MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.
Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.
Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.
Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.
Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.
Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) is in intermediate fan Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) is in ynhibitor fan hepatitis C firus (HCV) NS5A dat nuttich is yn 'e behanneling fan genotype 3 chronike hepatitis C-ynfeksje.
Op 24 july 2015 hat de FDA it medisyn foar chronike hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) goedkard foar marketing.
It FDA-goedkarringsproses fan Daklinza (Bristol-Myers Squibb) hat wendingen ûndergien.It is ienris ôfwiisd troch de FDA, mar úteinlik goedkard yn 'e midden fan 2015.De FDA goedkard de kombinaasje fan Daklinza en Sofosbuvir foar de behanneling fan hepatitis C gen type 3 pasjinten.
Yn feite, sa betiid as foar de FDA-goedkarring, wie Daklinza goedkard foar marketing yn Japan, de Jeropeeske Uny en Súd-Korea en oare lannen.Yn 2014 hat de Japanske sûnenssektor de tapassing fan Daklinza en Asunaprevir (Sunvepra) goedkard foar de behanneling fan genotype 1-ynfeksje.De Jeropeeske Uny hat ek Daclatasvir goedkard om te brûken yn kombinaasje mei oare medisinen yn 'e behanneling fan HCV genotypen 1, 2, 3 en 4 yn 2014. Daclatasvir is de earste NS5A kompleks inhibitor goedkard troch Europeeske Uny (EU).As brûkt yn kombinaasje mei oare medisinen, yn ferliking mei de behanneling kombinaasje fan interferon en ribavirin dy't duorret 48 wiken, it hat in koartere doer fan behanneling (12 wiken of 24 wiken).
Daclathavir monotherapy wurdt net oanrikkemandearre, it hjoeddeiske mainstream-protokol is kombinaasje-terapy fan Dacastavir + Sofosbuvir, dy't karakterisearre wurdt troch goede effektiviteit, hegere SVR, lytse side-effekten en fierder ferkoarte behannelingsyklus as oare opsjes.
