Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morfolino-1-(4-Nitrofenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Reinheid ≥99.0% (HPLC)
Ruifu Chemical is de liedende fabrikant fan 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) mei hege kwaliteit.Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje Apixaban intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Gemyske namme | 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on |
Synonimen | 3-(4-morfolinyl)-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinone;5,6-dihydro-3-(4-morfolinyl)-1-(4-nitrofenyl)-2(1H)-pyridinone;Apixaban Intermediate 3;Apixaban ûnreinheid 36;Apixaban proses ûnreinheid 1 |
Stock Status | Op foarried, kommersjele produksje |
CAS nûmer | 503615-03-0 |
Molekulêre formule | C15H17N3O4 |
Molekuul gewicht | 303,31 g/mol |
Smeltpunt | 165.0 ~ 170.0 ℃ |
Kookpunt | 506,5 ± 50,0 ℃ |
Tichtheid | 1,357 g/ml |
COA & MSDS | Beskikber |
Oarsprong | Shanghai, Sina |
Kategory | Intermediate of Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Items | Ynspeksje Standards | Results |
Ferskining | Gele poeder | Gele poeder |
Smeltpunt | 165.0 ~ 170.0 ℃ | 167.0~170.0℃ |
Ferlies op Drying | ≤0.50% | 0,3% |
Yndividuele ûnreinheid (max.) | ≤0.50% | 0,3% |
Totaal ûnreinheden | ≤1,00% | 0,6% |
Purity / Analyse metoade | ≥99.0% (HPLC) | 99,4% |
1H NMR Spektrum | Yn oerienstimming mei Struktuer | Foldient |
LC/MS | Yn oerienstimming mei Struktuer | Foldient |
Konklúzje | It produkt is hifke en foldocht oan de opjûne spesifikaasjes |
Pakket:Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak sletten en bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.
Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.
Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.
Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.
KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.
Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.
Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.
MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.
Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.
Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.
Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.
Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.
Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.
3-Morfolino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) is it intermediate foar de synteze fan Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban is in nij type orale Xa-faktor-ynhibitor dy't mienskiplik ûntwikkele is troch Bristol-Myers Squibb en Pfizer.De hannelsnamme is Eratol, dat is in nij type orale antikoagulant.Troch in wichtige koagulaasjefaktor Xa te remmen, kin Apixaban trombineproduksje en trombose foarkomme.
Op 26 april 2007 sloech Bristol-Myers Squibb hannen oan mei Pfizer om de gearwurking oan te kundigjen yn 'e ûntwikkeling fan in nije orale antikoagulant Apixaban eigendom fan Bristol-Myers Squibb as in opwurdearre alternatyf foar warfarin.Neffens de gearwurkingsoerienkomst sil Pfizer in foarútbetelling fan US $ 0,25 miljard betelje oan Bristol-Myers Squibb om de 60% fan 'e totale ûntwikkelingskosten fan' e antikoagulant Apixaban te dragen (om te ymplementearjen fanôf 1 jannewaris 2007), wylst Bristol-Myers Squibb sil de oerbleaune 40% drage, en krije sa it rjocht om it medisyn tegearre te ûntwikkeljen en te ferkeapjen.
Yn maaie 2011 wie Apixaban de earste dy't de previnsje fan veneuze trombose goedkarde yn folwoeksen pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfangingsoperaasjes ûndergie yn 27 EU-lannen, Yslân en Noarwegen.
Op 20 novimber 2012 hat de Europeeske Kommisje Ererto (Apixaban) goedkard foar it foarkommen fan beroerte en systemyske embolie yn folwoeksen pasjinten mei net-valvulêre atrial fibrillaasje (NVAF) mei ien of mear risikofaktoaren.Dêrnei hawwe de Kanadeeske Food and Drug Administration, Japan, en de US FDA Ererto (Apixaban) goedkard foar it foarkommen fan beroerte en systemyske embolie yn folwoeksen pasjinten mei net-valvulêre atrial fibrillaasje (NVAF) mei ien of mear risikofaktoaren.
Op april 12, 2013, waard it nije antikoagulant medisyn Eloto (ELIQUIS) (apixaban) mienskiplik ûntwikkele troch Bristol-Myers Squibb en Pfizer offisjeel oankundige om te notearjen yn Sina.Ererto is in nije orale faktor Xa-ynhibitor foar it foarkommen fan veneuze tromboembolisme (VTE) yn folwoeksen pasjinten dy't elektive heup- of knibbelferfanging ûndergeane.De list jout in feilige en effektive nije kar foar klinyske antykoagulaasje nei ortopedyske sjirurgy, en bringt goed nijs oan Sineeske pasjinten dy't elektive hip-/knibbelferfanging ûndergeane.Klinyske stúdzjes hawwe befêstige dat yn ferliking mei 40mg enoxaparin ien kear deis, 2 kear deis orale administraasje fan Eratol (Apixaban) 2.5mg effektiver is foar it foarkommen fan veneuze tromboembolisme nei heup- of knibbelferfangingsoperaasje, en it risiko fan bloeden net fergruttet.