Ceftaroline Fosamil 7-Posysje Side Chain CAS 75028-24-9 Suverens: ≥99.0% (HPLC)

Koarte beskriuwing:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid;Ceftaroline Fosamil 7-Posysje Side Chain

CAS: 75028-24-9

Reinheid: ≥99.0% (HPLC)

Uterlik: wyt oant ljocht giel kristallijn poeder

Intermediate fan Ceftaroline Fosamil (TAK-599), in Cephalosporine-derivaat

Hege kwaliteit, kommersjele produksje

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Fabrikant oanbod mei hege suverens en stabile kwaliteit
Gemyske namme: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid
CAS: 75028-24-9

Gemyske eigenskippen:

Gemyske Namme	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid
Synonimen	Ceftaroline Fosamil 7-Posysje Side Chain;ATDE
CAS nûmer	75028-24-9
CAT nûmer	RF-PI559
Stock Status	Op foarried, produksjeskaal oant tonnen
Molekulêre formule	C6H8N4O3S
Molekuul gewicht	216.22
Merk	It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Ûnderdiel	Spesifikaasjes
Ferskining	Wyt oant ljochtgiel kristallijn poeder
Purity / Analyse Metoade	≥99.0% (HPLC)
Moisture (KF)	≤0.50%
Single Unreinheit	≤0.50%
Totaal ûnreinheden	≤1,0%
Test Standert	Enterprise Standert
Gebrûk	Intermediate fan Ceftaroline Fosamil (TAK-599), in Cephalosporine-derivaat

Pakket en opslach:

Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.

Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht.

Foardielen:

FAQ:

Oanfraach:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid (CAS: 75028-24-9) is in wichtich tuskenprodukt foar de tarieding fan Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftaroline fosamil is in cephalosporine mei aktiviteit tsjin Gram-positive patogenen, ynklusyf methicilline-resistinte Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftaroline Fosamil is in prodrug fan Ceftaroline.It wurdt ûntwikkele troch Forest Laboratories, ûnder in lisinsje fan Takeda.It krige op 29 oktober 2010 goedkarring fan 'e US Food and Drug Administration (FDA) foar de behanneling fan baktearjele pneumony en akute baktearjele hûdynfeksjes.