β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine Intermediate High Purity

Koarte beskriuwing:

Namme: β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

Uterlik: Wyt as Off-White Crystalline Poeder

Assay: ≥99.0% (HPLC)

Intermediate fan Clofarabine (CAS: 123318-82-1) yn 'e behanneling fan bern mei akute lymfoblastyske leukemy (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Commercial Supply Clofarabine Related Intermediates:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1

Gemyske eigenskippen:

Gemyske Namme	β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate
Synonimen	1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
CAS nûmer	6974-32-9
CAT nûmer	RF-PI222
Stock Status	Op foarried, produksjeskaal oant tonnen
Molekulêre formule	C28H24O9
Molekuul gewicht	504.49
Merk	It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Ûnderdiel	Spesifikaasjes
Ferskining	Wyt of Off-White Crystalline Poeder
Assay / Analyse metoade	≥99.0% (HPLC)
Smeltpunt	126.0~133.0℃
Ferlies op Drying	≤0.50%
Residu op Ignition	≤0.50%
Totaal ûnreinheden	≤1,00%
Swiere metalen	≤20 ppm
Test Standert	Enterprise Standert
Gebrûk	Pharmaceutical Intermediate fan Clofarabine CAS: 123318-82-1

Pakket en opslach:

Pakket: Fleske, aluminium folie tas, kartonnen trommel, 25kg / Drum, of neffens klant syn eask.

Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht, focht en pest besmetting.

Foardielen:

FAQ:

Oanfraach:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) is in intermediate fan (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) is in nije purine nucleoside antykanker medisinen dy't earst mei súkses ûntwikkele troch it Top10 biofarmaseutyske bedriuw fan 'e Feriene Steaten-Genzyme Corporation mei de hannelsnammen "Clofarabine".Op 28 desimber 2004 brûkte de US Food and Drug Administration (FDA) fast-track foar goedkarring fan clofarabine foar tapassing op bern mei refractêre of weromfallende acute lymphocytic leukemy (ALL);it hat in poerbêste effektiviteit op 'e behanneling fan leukemy mei goed tolerânsje en gjin ûnfoarspelbere neidielige reaksjes.It kin wurde administreare troch intraveneus of oraal administraasje.Dit medisyn is it earste produkt goedkard foar wijd oan 'e behanneling fan leukemy fan bern yn mear as tsien jier.