Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API Fabriek Hege kwaliteit
Fabrikant oanbod mei hege suverens en stabile kwaliteit
Gemyske namme: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide is in selektive M3 muscarinic receptor antagonist brûkt foar de behanneling fan urinary incontinence en overactive bladder syndroom.
API hege kwaliteit, kommersjele produksje
Gemyske namme | Darifenacin Hydrobromide |
Synonimen | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
CAS nûmer | 133099-07-7 |
CAT nûmer | RF-API94 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant hûnderten kilogram |
Molekulêre formule | C28H30N2O2.HBr |
Molekuul gewicht | 507.46 |
Smeltpunt | 228.0~230.0℃ |
Oplosberens | DMSO: Oplosber 20mg/ml, dúdlik |
Storage Temperatuer | Lange termyn bewarje by -20 ℃ |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Wite kristallijne poeder |
Oplosberens | Spanlik oplosber yn methanol, wat oplosber yn wetter en praktysk ûnoplosber yn chloroform |
Identifikaasje IR | Spektrum fan it stekproef komt oerien mei dat fan referinsjestandert |
Identifikaasje HPLC | De retinsjetiid fan 'e wichtichste pyk fan' e monsteroplossing komt oerien mei dy fan 'e standertoplossing |
Related Substances | |
Max.Single Unreinheit | ≤0.50% |
Totaal ûnreinheden | ≤1,0% |
Optyske isomer | ≤0.50% |
Residual Solvents | |
Ethyl acetate | ≤0.50% |
Etanol | ≤0.50% |
Methanol | ≤0.30% |
Aceton | ≤0.50% |
1-Butanol | ≤0.50% |
Ferlies op Drying | ≤1.0% (Drye by 105 ℃ yn in elektryske lucht waaiende droeger oant in konstant gewicht) |
Residu op Ignition | ≤0.10% |
Swiere metalen | ≤20ppm |
Assay | ≥99.0% (op droege basis) |
Shelf Life | 24 moannen |
Test Standert | Enterprise Standert |
Gebrûk | API, Overactive Bladder |
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, kartonnen trommel, 25kg / Drum, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht, focht en pest besmetting.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), in oraal aktive, ien kear deis selektive M3 receptor antagonist, waard lansearre foar de behanneling fan overaktive blaas yn pasjinten mei symptomen fan urge urinary incontinence, urginsje en frekwinsje.It medisyn inhibearret selektyf M3-receptor yn 'e detrusorspier, wylst de M1- en M2-receptors sparje dy't leaud wurde belutsen te wêzen yn respektivelik sintraal nervous systeem en kardiovaskulêre funksje.De ferbining waard oarspronklik ûntwikkele troch Pfizer en fergunning oan Novartis en Bayer.