EDC·HCl CAS 25952-53-8 Koppelingsreagensreinheid >99.0% (T) Fabriek

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochloride (EDC · HCl) (CAS: 25952-53-8) is in wyt kristallijn poeder, maklik deliquescent, oplosber yn wetter, oplosber yn ethanol, brûkt as aktivearjende reagens foar carboxyl groepen yn amide synteze, ek brûkt foar it aktivearjen fan fosfaat groepen, cross-linking fan aaiwiten en nucleic soeren, en de produksje fan immunocouplers.EDC-HCl wurdt brûkt yn it pH-berik fan 4.0-6.0 en wurdt faak brûkt yn gearhing mei N-Hydroxysuccinimide (NHS) of N-Hydroxysulfosuccinimide natrium sâlt te ferbetterjen coupling effisjinsje.
EDC · HCl is wetter-oplosber carbodiimide, in soad brûkt foar peptide coupling.EDC · HCl wurdt brûkt as in carboxyl aktivearjende agent.It spilet in fitale rol foar immobilisaasje fan grutte biomolekulen yn assosjaasje mei N-hydroxysuccinimide.It wurdt ek brûkt yn 'e acylaasje fan fosforanen.
Wetteroplosber derivative fan carbodiimide nuttich foar it konjugearjen fan hapteens oan aaiwiten en polypeptiden.Wurdt brûkt om NMDA-receptors te feroarjen en as kondensearjende agint yn peptidesynteze.It grutte foardiel fan EDAC-keppeling is it maklike fuortheljen fan oerstallige reagens en it oerienkommende ureum troch waskjen mei fertinne soer of wetter.Carbodiimides katalysearje de formaasje fan amidebindingen, karboksylsoeren en aminen troch it aktivearjen fan it karboksylaat om in O-acylurea te foarmjen.Dit intermediate kin direkt oanfallen wurde troch in amine om in amide te foarmjen.EDAC wurdt frijjûn as in oplosber urea derivative.
EDC·HCl kin brûkt wurde foar de synteze fan amiden.It wurdt brûkt as koppelingsmiddel yn 'e synteze fan esters fan karboksylsoeren mei dimethylaminopyridine as de katalysator.
D'r binne benammen trije faak brûkte kondensearjende aginten: DCC, DIC en EDC·HCl.It brûken fan dit soarte fan condensing agent algemien fereasket de tafoeging fan acylation catalysts of activators, lykas DMAP, HOBt, ensfh Sûnt de tafoeging tuskenlizzende fan de soer oan de carbodiimide yn de earste faze fan de reaksje is net stabyl, as de acylation katalysator wurdt net brûkt om te bekearen it yn 'e oerienkommende aktive ester of aktive amide, it sil wurde werynrjochte yn it korrespondearjende stabile byprodukt fan urea (Pad B).Kondensaasjeaktivator: D'r binne de folgjende soarten gewoan brûkte kondensaasjeaktivator.Op it stuit is 4-N,N-dimethylpyridine (DMAP) in protte brûkt om ferskate acylaasjereaksjes te katalysearjen.Soms kin 4-PPY brûkt wurde as it katalytyske effekt fan DMAP net goed is.Neffens relevante literatuer is har katalytyske fermogen sawat tûzen kear heger as DMAP.ûnder de trije meast brûkte condensers binne DCC en DIC goedkeaper.Yn 't algemien wurde DCC en DMAP tegearre brûkt.Ien fan 'e grutste neidielen fan it brûken fan DCC is dat it oare produkt fan' e reaksje, dicyclohexylurea, in lytse oplosberens hat yn 'e algemiene organyske faze, mar in bytsje oplosber is, dus it is lestich om it yngeand te ferwiderjen troch guon gewoan brûkte suveringsmetoaden, rekristallisaasje, kolomchromatografy, ensfh.;omdat de oplosberens fan dicyclohexylurea yn eter is relatyf lyts as oare solvents, dêrom, de behanneling fan dit soarte fan reaksje algemien evaporate de reaksje solvent en foeget eter, en filters út it grutste part fan de dicyclohexylurea foar fierdere behanneling.Om't it diisopropylurea produsearre troch DIC bettere oplosberens hat yn algemiene organyske solvents, wurdt it algemien brûkt yn kombinatoryske skiekunde fêste-fase synteze.EDCI wurdt op it stuit it meast brûkt yn medyske skiekunde.Ien fan syn wichtichste skaaimerken is dat it urea dat ûntstiet nei de reaksje is wetteroplosber en maklik te wosken ôf.Algemien wurdt EDCI kombinearre mei HOBt (notysje: dizze reaksje HOBt is oer it algemien ûnmisber, oars kin it liede ta te leech kondensaasjeopbringst).Soms as de-posysje hinderjen fan de soer is grut of der is in elektroanen weromlûkende groep, de reaksje sil bliuwe yn de aktive ester stap (de aktive ester hat in sterk massa spektrum sinjaal en kin ûntdutsen wurde troch MS of LC-MS).