Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-Leucine Purity >99.0% (HPLC) Fabriek

Ynspeksje proseduere
1. Uterlik
-- Ynspeksje op it each
2. Purity (HPLC)
2.1 Ynstrumint
Hege prestaasjes floeistofchromatografy, PDA-detektor.
Elektroanysk analytysk lykwicht
2.2 Reagens
Acetonitrile (chromatografyske klasse), Trifluoroacetic acid (chromatografyske klasse)
2.3 Chromatografyske betingsten
2.3.1 Kolom: YMC-ODS-AM, 5μL, 250x4.6 mm
2.3.2 Detection golflingte: INC220nm
Flow rate: 1.0mL/min
Sample grutte: 10μL (referinsje)
Diluent: acetonitril
Gegevenssammeltiid: 25.00min
2.4 Mobile faze tarieding
Mobile faze A (0,1% trifluoroacetic acid wetter): sekuer absorb 2.0ml trifluoroacetic acid, verdund mei wetter oant 2000ml, mix goed, en degassing;
Mobile faze B (0.1% acetonitril trifluoroacetic acid): sekuer absorb 2.0ml trifluoroacetic acid, verdund oan 2000ml mei acetonitril, mingen en degassing;
Tiid (min) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 Tarieding fan sample oplossing
Weagje en oplosse 0.1g sample mei acetonitril en verdunde nei 100ml, skodzje goed foar gebrûk, of deselde konsintraasje.Tariede twa samples parallel.
2.7 Sample Determination
Analysearje it stekproef neffens de folgjende samplingproseduere:
Mear dan 1 ynjeksje fan lege oplossing
1 needle sample oplossing 1 #
1 needle sample oplossing 2 #
2.8 Resultaat Berekkening
2.8.1 De peak gebiet normalisaasje metoade waard brûkt om te berekkenjen de HPLC suverens troch ôflûken lege romte.
2.8.2 De relatyf gemiddelde ôfwiking fan 'e suverens fan twa naalden moat net grutter wêze as 1%
2.8.3 As de resultaten fan beide ynjeksjes foldogge oan de akseptaasjekritearia, wurdt de gemiddelde suverens as einresultaat nommen.
3, smeltpunt -- RY-1 smeltpuntynstrumint
4. Ferlies op droege testmetoade
4.1 Ynstruminten:
Elektryske thermostatyske droechoven, 1/10.000 lykwicht.
4.2 Proseduere:
Yn in flakke weachfleske mei in konstant gewicht en te droegjen grûn mûlebedekking, weagje 1 gram (krekt oant 0,0001 gram) fan it monster.De stekproef moat evenredich ferspraat wurde oan 'e boaiem fan' e weachfleske mei in dikte fan net mear as 10 mm, set yn in thermostatyske elektryske dryoven, droech by 105 ~ 110 ℃ foar 3 oeren, en ferpleatse dan yn 'e droege keamer om te koelen nei keamertemperatuer foar weagjen.
Berekkening: Ferlies op drogen %= (M1-M2) ÷M×100
Wêr: M1: gewicht fan monster en mjitflesse foar it droegjen, gram
M2: gewicht fan sample en mjitflesse nei it droegjen, yn grammen
M: Sample gewicht, gram
5. Spesifike rotaasje
- Spesifike rotaasje wurdt mjitten yn oerienstimming mei GB/T613-1988
Sample tarieding: 0.5000g sample waard sekuer woegen en ferpleatst nei in skjinne en droege 50ml volumetryske flesse, 20ml DMF waard tafoege, de flesse waard capped en skodde om te ûntbinen, en dan fertinne nei de skaal mei DMF.
Test: Pas de nul fan 'e gyroscoop oan foar de test, lade dan de testbuis mei de probleemoplossing, registrearje de rotaasjehoek, en berekkenje de spesifike rotaasje fan it probleem mei de folgjende formule.
[а]D20=(r×50) ÷ (L×W)
[а] D20: Spesifike optyske rotaasje by 25 ℃ fan monsteroplossing
r: Optyske rotaasje waarnommen by 20 ℃ foar de sample oplossing
50: Folume fan klearmakke monsteroplossing (ml)
w: Sample gewicht (g)
L: Optyske rotaasje buis lingte (dm)